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醫療器械經營企業人員崗位職責
隨著社會一步步向前發展，越來越多地方需要用到崗位職責，崗位職責是指一個崗位所需要去完成的工作內容以及應當承擔的責任范圍。到底應如何制定崗位職責呢？以下是小編精心整理的醫療器械經營企業人員崗位職責，歡迎大家分享。
醫療器械經營企業人員崗位職責1
一、在醫療器械質量管理組織、藥劑科（設備科）的領導下，負責醫療器械及高風險醫療器械的保管和發放工作。
二、嚴格執行本崗位的相關質量管理制度和工作程序，做好醫療器械的入庫、儲存、出庫及復核等各個工作環節的工作。
三、到貨時與采購人員或其他醫療器械質量驗收人員依據合同及發票、送貨單，及時進行驗收和入賬。若發現賬物不符、質量問題，有權拒收，并根據情況及時報告藥劑科（設備科）或醫療器械質量管理組織。
四、根據驗收情況和有關規定辦理醫療器械入庫手續后，正確合理分類分庫存放醫療器械，實行色標管理，其統一標準為：待驗區、退貨庫（區）為黃色；合格庫（區）為綠色；不合格庫（區）為紅色。
三、做好庫房溫濕度的監測、調控與記錄工作，保證在安全合理的'條件下儲存醫療器械。
五、正確搬運和擺放醫療器械，保證醫療器械不因搬運和存儲受到損害。做好有效期一次性使用醫療器械管理工作，近效期一次性使用醫療器械按季度上報相關組織及其負責人，保證使用醫療器械不過期使用。嚴格按先進先出，近期先用的原則領發和使用一次性使用醫療器械。
六、負責定期做好庫存盤點工作。防止物品的積壓、霉爛、生銹、失效，一旦發現問題及時報告醫療器械質量管理組織，并及時處理。做到賬物相符，賬賬相符。
七、負責對存儲設施進行維護、保養，確保所用設施設備運行良好并做記錄。
八、做好倉庫和醫療器械的清潔衛生工作，經常保持庫區及醫療器械使用環境衛生清潔。
九、對醫療器械入庫、儲存、養護、領發等質量情況根據具體原因負相應責任。
十、負責做好安全工作，經常檢查，做好倉庫的防火防爆、防盜工作。
醫療器械經營企業人員崗位職責2
一、按照醫療器械質量管理組負責人的安排，貫徹執行國家有關醫療器械管理的法律、法規及政策。根據《曲靖市醫療機構醫療器械質量管理規范》的要求，做好醫療器械質量管理各項制度、規定的落實工作。
二、在醫療器械質量管理組負責人的領導下，做好日常醫療器械質量管理與監控工作。
三、在進行醫療器械質量管理工作中，對發現的問題應及時向醫療器械質量管理組負責人匯報，并提出可行性改進意見和措施。
四、對醫療器械購進合同中的`質量條款實行監督。
五、收集和分析醫療器械質量信息，準確及時地傳遞反饋。對發生質量問題的供應商或醫療器械品種有提出終止業務和處理意見的權利。
六、監督指導并參與醫療器械購進、驗收、維修、養護、儲存及使用等環節的質量管理工作。
七、負責處理醫療器械質量的咨詢、查詢，參與質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
八、參與不合格醫療器械的處理，對退換醫療器械實施監督管理。九、收集最新醫療器械質量標準或體系，建立醫療器械質量檔案，為醫院醫療器械質量決策提供依據。
十、積極參與各類技術培訓，不斷提高專業技術水平和自身素質。十一、配合有關教育部門開展醫療器械質量意識和質量工作的教育和培訓。
醫療器械經營企業人員崗位職責3
一、擇優從合法經營和信譽好的企業購近醫療器械，不與非法醫療器械經營單位發生業務聯系，保證購進醫療器械質量合格，價格公平合理。
二、購進醫療器械前認真核對供應商的經營方式和經營范圍，所購進醫療器械不得超過供應商的經營范圍。
三、與供應商簽定的購貨合同必須明確寫明必要的醫療器械質量條款或與供貨單位簽定質量保障協議。
四、購進醫療器械必須有合法票據。
五、嚴格按照規定進行首用品種和首供企業的審核，經質量管理組織批準后方可簽定合同進貨。
六、分析醫療器械使用狀況及一次性使用醫療器械的庫存情況，優化醫療器械的配置及一次性使用醫療器械的.庫存結構，保證常規醫療器械的合理配置和常用一次性使用醫療器械的正常供給。
七、與供應商明確落實醫療器械的退換貨條款，減少經濟損失和供需矛盾。
八、及時掌握購銷過程中的質量動態，積極向質量管理組織反饋信息。每年定期會同質量管理組織對醫療器械、供應商進行質量考評。采購工作服從質量管理組織的質量指導和監督。
九、協助醫療器械驗收員做好醫療器械驗收工作，協助醫療器械保管員做好醫療器械在庫養護工作，協助醫療器械維修和使用人員做好醫療器械的保養、維護工作。
十、對醫療器械購進業務的合法性和醫療器械質量負直接責任。
醫療器械經營企業人員崗位職責4
一、負責起草和制定本醫院的醫療器械質量管理制度，指導、督促醫療器械管理工作，定期組織考核。
二、負責制定相關人員的繼續教育和培訓計劃，具體落實采購、驗收、養護、使用人員的培訓工作。
三、負責組織醫療器械監督管理法律、法規的學習培訓和收集醫療器械監督管理部門發布的`醫療器械監管信息，研究醫療器械的質量管理工作。
四、對我院購進和使用醫療器械的質量負責，對首供企業和首用品種進行資格合法性和產品合法性、安全性審查。
五、負責醫療器械質量投訴、不良事件等信息的收集和處理，作好記錄，查明原因，并及時報告有關部門。
六、會同醫院其它管理和使用醫療器械的部門及人員，做好一次性使用醫療器械的無害化處理工作。
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