檢驗崗位職責

時間：2023-04-12 15:14:41 崗位職責我要投稿

檢驗崗位職責

　　現如今，我們每個人都可能會接觸到崗位職責，崗位職責可以明確每個人工作職責是什么內容，該承擔什么樣的工作、擔當什么樣的責任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。崗位職責到底怎么制定才合適呢？下面是小編幫大家整理的檢驗崗位職責，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

檢驗崗位職責

檢驗崗位職責1

　　1.負責檢測組日常儀器檢測；保證試驗結果的準確和及時性；

　　2.負責試驗工作申請單，如期完成試驗任務；

　　3.儀器設備的定期檢驗和保養維修，規范制定和對研發人員培訓儀器設備數據解析；

　　4.配合公司本部門環境衛生管理，職業健康安全管理工作；

　　5.對工作環境中危險源及重要環境因素辨識，對于危險廢棄物進行分類存放的.管理；

　　6.負責工作場所7S工作；

檢驗崗位職責2

　　崗位職責：

　　1、服務站開發與管理：制定服務站開發計劃、制定服務站建站標準、制定服務站管理規定；

　　2、維修管理：制定維修流程標準并實施維修、制定車輛維修計劃、制定索賠標準、制定救援應急措施、做好維修檔案管理。

　　任職要求：

　　1、專業、學歷：汽車維修汽車檢驗維修調度維修管理；

　　2、專業工作年限：現仍從事專業技術工作，連續工作5年及以上；

　　3、一年以上生產管理經驗；

　　4、電腦水平：熟悉電腦辦公軟件；

　　5、溝通能力：有良好與用戶的溝通及與系統內外的部門順利溝通，完成既定工作目標；

　　6、其他要求：具備一定的.質量管理、服務站管理能力。

檢驗崗位職責3

　　1、主要負責化妝品所需原料的檢驗，保證檢驗結果真實準確。

　　2、嚴格按要求進行取樣及檢驗，填寫原始記錄及檢驗報告同時上交主管審批。

　　3、負責完成原料檢驗相關標準溶液的配制、標定和其他化學試劑的配制及管理。

　　4、負責管理有關原材料的檢驗標準和檢驗報告并歸檔，妥善保管實物樣板，作為每次檢驗的對照依據。

　　5、每月對原料的檢驗報告進行統計，制作原料檢驗統計表。

　　6、完成領導安排的`其他任務。

　　任職要求：

　　1、有化妝品原料理化檢驗工作經驗優先，化工類應屆畢業生亦可；

　　2、熟悉化妝品行業及相關產品的生產流程；

　　3、熟悉相關檢驗方法、標準及相關檢測設備；

　　4、工作細致、認真負責，具有良好敬業精神；積極主動、講效率、性格開朗。

檢驗崗位職責4

　　年月日進入公司至今已近兩周時間，通過這段時間的工作和學習，已經適應了新的工作環境，了解了公司的發展歷史及企業文化、認清了公司的組織結構及配置，熟識了大部分的同事，掌握了公司的大部分產品，了解了自己的工作性質及要求，在部門經理付經理的領導下現已完全能投入工作中，能夠完成領導交給的各項工作。現將近期的學習總結詳述如下，望領導給予批評及指導。

　　一、近階段的學習收獲

　　1．了解公司的發展歷史以及企業文化；

　　公司成立于年，歷史悠久，是按紐、指示燈等低壓電器行業的領跑者。 “追求專業，專注細節”是本公司持之以恒的產品目標，從生產車間的普通員工工作的熟練度以及認真態度中，我可以看到企業的文化精神。讓我深深的感觸到：簡單的事情堅持做就是不簡單，平凡的事情認真做就是不平凡。我覺得“堅持”和“認真”正是我們新員工所需要的工作態度。

　　2．了解公司的組織結構及人員配置；

　　通過組織機構圖及公司的聯系表，了解到公司的組織結構及各部門的負責人及相關的人員配置結構。

　　進入公司以后，從工作到學習，都得到了很多同事的幫助，尤其是我部門經理付經理，他總是耐心的給我講解一些我不懂的地方。行政部張經理、傅、后勤部徐，在工作上都給予我很多支持，幫助我快速投入工作。質量科檢驗員李、庫房主管龔服，庫房管理員陳、生產車間操作員等在我的近階段學習上都給予我很大幫助。從陌生到熟悉的過程中，我深深的感受到了二工人的熱情和善良，這也是我們新員工應該傳承及發揚的精神。

　　3．學習各產品系列知識；

　　通過近階段的學習我已經初步掌握了產品的類別、結構、特點、規格型號、技術參數以及部分原材料；

　　4．進入車間內實習，提高了實際動手能力

　　通過進入車間內實習主要掌握了各車間的基本工作、產品主要生產流程、作業人員配置及生產檢測設備配置。

　　嘉定工廠內配置有四個生產車間，綜合車間主要生產按鈕系列、指示燈系列、微動開關系列、警示燈系列、蜂鳴器系列；一樓二車間主要生產電流互感器，二樓兩個車間主要生產控制繼電器系列及控制箱系列；

　　產品的實際組裝現已實際操作的有：按紐、指示燈、警示燈的'部分組裝及焊接、微動開關的部分組裝。

　　了解了庫房的配置使用狀況以及物資的分類及存放。

　　5．解公司的管理流程

　　通過與各別部門經理的溝通了解各部門的管理流程（生產、檢驗及庫房管理流程）。

　　6．質量管理體系、等體系運行的學習

　　通過參閱公司的質量手冊及程序文件，以及文件了解公司質量體系的運行狀況。并了解了中國國家強制產品認證及iso14000環境體系的認證流程。

　　二、本公司的優勢總結

　　1司發展的因素；

　　2職，認真負責，員工愛崗敬業，工作態度積極，各項工作順利完成，保證了公司的穩定性及可持續發展性；

　　4．擁有數位高級工程師組成的技術研發隊伍，技術力量雄厚，研發能力強，保證了產品的技術優勢及技術持續改進的能力，產品具有可持續發展性；

　　5．產品軟件及硬件設計成熟，質量穩定，具有成熟的生產流程和加工工藝，產品性能穩定，保證了產品的市場占有率及競爭力；

　　6．生產所需硬件設施健全，設有生產車間（4處），成品庫、配件庫、實驗室、移印室等生產場所；

　　7．生產設備及檢測設備齊全，并使用良好，實驗室試驗用設備先進，可有效確定產品的技術指標、質量及性能；

　　8．材料及配件具有長期合作的合格供方，具有多條成熟的物資供應渠道，產品生產所需原材料及配件通用率高；公司用于生產的物資存量基準大，建立了基準庫存，可解決進貨異常等狀況的發生；具備持續生產能力，可保證按時供貨及市場需求；

　　9．原材料檢驗、過程檢驗及成品檢驗控制環節較完善，可有效保證產品質量的穩定性；

　　10．產品標識系統（檢驗狀態標識、原材料編號系統、成品編號系統、標識卡、流程單、及檢測單）完善，保證了產品的可追溯性；

　　11．產品防護包裝完善，可有效避免產品在搬運、貯存、運輸過程中的損壞和變質。保證產品的交付質量；

　　12．公司通過了iso 9001：國際標準質量管理體系認證， ce認證，強制認證等，產品擁有專利證書，產品設計符合國家及行業標準，公司及產品資質健全，可保證市場的認可度及產品的品牌化發展；

　　三、公司管理中的問題及建議

　　本公司的管理流程已成熟穩定化，但個別過程細節存在小的問題，缺少規范化及智能化。（鑒于來公司工作時間比較短，沒有參加過內審及培訓過程，對各部門的質量體系文件運行以及管理理解的不夠全面透徹，觀點及建議存在主觀及片面性，僅作為工作的學習體會，不作為可依據性建議。）

　　1．質量管理體系的運行不夠完善，實際有效性欠缺，個別的實際管理程序與體系程序控制文件存在偏離；質量手冊、二級程序文件及三級文件需根據公司實際情況更新，替換原版本；

　　2．文件控制及管理不健全；

　　文件和資料的歸檔、存檔、整理、發放、回收等管理工作不完善，

　　文件管理部門對各部門文件未做統一的歸檔及存檔，尤其對技術文件的控制管理，個別技術文件發放直接由技術科發放，并不是由文件管理部門歸檔并發放，存在文件控制記錄與實際不符的問題；

　　建議：加強文件管理部門（行政部）的文件管理力度，使各部門明確文件的控制及管理過程。

　　3．質量管理記錄大部分運行良好，部分記錄表格缺少真實有效性；成品檢驗環節存在后補《成品檢驗單》的問題；

　　4．人員培訓，缺少完善的新進員工的培訓及考核機制，未明確相關培訓負責人，未制定完善的培訓教材；

　　操作人員中新進員工大多進車間與老員工學習，老員工在保證其完成工件數的同時進行培訓，影響培訓質量。新進員工的培訓考核機制不健全，可導致其從事的關鍵工序不達標，影響產品質量。

　　建議：健全員工培訓及考核機制，確定相關過程的培訓負責人。

　　5．供方的評定制約機制不完善；

　　建議：長期合格供應商及關鍵部件供應商須簽定長期的采購合同，合同中增加制約機制，保證供應商供貨的穩定性及可持續性；

　　讓步接收品與退貨的不合格品檢驗記錄應詳盡明確，通知供應商整改的須確認其整改結果。

　　6．作業指導書不健全，現有文件與實際生產工藝流程有偏離，產品缺少企業標準的備案；

　　7．生產過程中過程產品的巡檢力度不夠，存在操作工為趕工件而疏忽的質量問題，應加強生產過程中的質量管理；

　　8．文件管理保密性不夠，難以保證保密性文件的流失。各部門未建立適合本部門的行之有效的文件體系。

　　現質量科、采購部、庫房未建立適合本部門的文件系統，文件大部分來自與技術科文件的復制，由此帶來文件的保密性管理不夠。例如在庫房不應該出現帶有技術性文件的產品配置單，以及列有原材料采購價格的銷貨單。產品的核心技術文件應只在技術科存檔及保存。采購價格應只在采購部及財務部體現。

　　9．庫房管理缺少進銷存系統；庫房內缺少溫濕度計，不符合電子元器件的儲存規定，時間長，難以保證電子元器件的質量；

　　10．庫房管理缺少電子帳的定期備份存檔過程，一旦出現電腦系統癱瘓現象，將給庫房管理帶來影響，現未出現此類問題，但存在隱患；

　　11．庫房管理入出庫手續不健全，缺少明確的入出庫負責人，且入出庫單未在財務部備案，只由庫房單方負責，缺少相應的制約關系，定期的帳、物、卡的核實缺少實際的管理制約意義；

　　12能力，現采購計劃由庫房制定；

　　13．未進行每項產品的成品核算，不利于成本控制；

　　14．生產過程中個別零部件存在浪費及丟失現象，庫房及車間在原材料的領用中應完善出庫手續，確定制約關系；

　　15．車間及庫房的物品擺放及衛生不夠，化學物品的使用缺少規定，其對環境的污染及危害性控制不夠；

　　四、后期學習計劃

　　1. 各項產品工藝流程學習；

　　2. 各項產品原材料名稱及識別；

　　3. 作業指導書的學習，通過車間實習逐步掌握實際組裝過程及工藝；

　　4. 成品檢驗過程及包裝的學習；

　　5. 原材料檢驗過程及標準的學習，掌握關鍵部件的檢驗方法；

　　6. 生產及檢測設備的使用及維護學習。

　　以上是我在近兩周的實習期內的總結報告，對于我們新員工來說，要充分學習公司的全方位的知識結構，不斷完善自己，提升自己的能力及工作效率，才能為企業貢獻自己的力量。我相信在未來的日子里，我一定會做的更好，也請領導們給予我信任與機會！

檢驗崗位職責5

　　工作職責:

　　1.沖壓生產初終品零件檢查;

　　2.不合格品記錄、評價和隔離,并按規定進行處置;

　　3.統計、分析各品質問題,并推動相關部門人員品質提升;

　　4.材料不良輔導供應商分析、改善;

　　5.協助處理后工程質量不良投訴改善;

　　6.對現場派生管理及培訓;7.開展工藝紀律檢查。

　　任職資格:

　　1、中專及以上學歷,模具、機械、汽修相關專業;

　　2、具有3年以上沖壓生產經驗,熟練掌握鈑金件檢驗技能;

　　3、熟悉沖壓外觀零件的一般品質不良并可獨立檢驗確認,熟悉各種檢測設備和儀器的使用方法;

　　4、可獨立檢驗判定零部件質量問題,并能給予處理/修復意見。

檢驗崗位職責6

　　1、遵守公司、部門的檢驗規章制度，服從部門管理和工作安排。

　　2、按照部門規定，進行整機相關質量的預防、糾正、檢驗、監督、升級處理等相關工作。

　　2.1質量預防，協助部門主管對潛在的質量問題進行原因分析，并提出改進建議。

　　2.2質量糾正，對重大、普遍、頻發性問題進行原因分析并提出改進建議。

　　2.3質量檢驗，包括整機相關檢驗、關鍵外購件檢驗、配件檢驗等。

　　2.4質量監督，包括裝配過程中工位器具的使用監督、裝配質量監督，技術標準和工藝規范的執行情況監督，重要裝配總成、重要指標項報檢、整改后復檢情況監督等。

　　3、協同設備現場生產會的參與，并對部門內職責項進行整改，對生產問題項進行整改確認。

　　4、新產品檢驗驗證，并能根據檢驗結果，提出改進建議。

　　5、整機設備出廠遺留問題匯總。

　　6、設備出廠合格證的制作及頒發（售后）。

　　7、與其他工序檢驗員進行質量協同管控。

　　8、負責整機檢驗相關知識的.培訓，新員工的帶教。

檢驗崗位職責7

　　職位描述：

　　檢驗、病理設備、試劑產品的安裝、調試、維修等硬件工程師;使用培訓等應用工程師。

　　主要負責西門子、bd、dako、科寶等檢驗病理設備及體外診斷試劑。

　　崗位職責：

　　1、專業人員職位,在上級的領導和監督下定期完成量化的工作要求,并能獨立處理和解決所負責的任務;

　　2、負責產品的.售前支持、方案編寫、產品演示;

　　3、參與培訓用戶,提供現場指導等售后技術支持工作;

　　4、配合銷售做好產品市場推廣;

　　5、技術應用的推廣、培訓。

　　任職資格：

　　1、大專及以上學歷,醫學檢驗、生物醫學工程等相關專業;

　　2、二年以上相關工作經驗,有醫學檢驗設備及體外診斷試劑產品相關售前、售后技術支持工作經驗者優先;

　　3、待人誠實可信,具有親和力,語言表達能力和動手能力強;

　　4、工作認真細致,積極進取,善于學習與創新。

檢驗崗位職責8

　　崗位職責:

　　1.建立完善的銷售渠道,并按照要求完成回款;

　　2.負責對代理商開展產品知識、營銷政策培訓。

　　任職要求:

　　1.專業要求:大專以上學歷,生物學、醫藥學、檢驗、病理等相關專業;

　　2.經驗要求:檢驗、病理直銷或渠道銷售3年以上工作經驗;

　　3.個人素質:

　　1)熟悉醫療產品開發、招標、進院流程;

　　2)較強的產品學習能力、組織能力、應變能力;

　　3)能適應經常出差。

檢驗崗位職責9

　　1、熟悉設備品質控制流程;

　　2、負責已經完成生產/待出貨設備的檢驗工作,

　　3、負責配合技術部門制定公司產品的內部質量控制標準和控制質量合格品;

　　4、負責設備檢驗標準的'嚴格進行;

　　5、負責成品設備驗證及過程監督,保證合格率,降低問題幾率,提升生產質量目標和效率。

檢驗崗位職責10

　　研究助理北京新羿生物科技有限公司北京新羿生物科技有限公司,新羿職位描述:

　　崗位職責:

　　1.按照公司SOP負責分子生物學相關實驗工作,包括基因克隆構建、質粒提取、PCR、測序文庫構建等實驗任務,及時整理數據報告,并做好相關實驗記錄;

　　2.負責實驗任務的問題反饋和解決;

　　3.負責實驗室的常規試劑配制;

　　4.負責實驗室的日常管理及維護,做好相關日常維護記錄;

　　5.完成部門主管交代的`其他相關任務。

　　任職資格:

　　1.生物學、生物技術、檢驗、醫學或相關專業,本科及以上學歷;

　　2具有分子生物學研究工作相關經驗,有體外診斷試劑公司相關研發工作經驗者優先;

　　3.熱愛實驗室工作,有測序文庫構建相關研發工作經驗者優先;

　　4.具備良好的分析、解決問題的能力;

　　5.具有上進心、責任心、敬業精神和良好的團隊合作精神。

檢驗崗位職責11

　　職位描述

　　職位概要:

　　負責公司所經營產品的質量控制管理工作。

　　崗位職責:

　　1、負責質量體系資質辦理、審驗、管理;

　　2、負責供應商和經營品種的質量審核;

　　3、負責建立公司所經營醫療器械的質量檔案;

　　4、體外診斷產品購進、驗收、入庫、出庫復核、銷售的質量監控;

　　5、負責醫療器械質量的查詢和醫療器械質量事故或質量投訴的`調查、處理及報告;

　　6、負責醫療器械的驗收,指導和監督醫療器械保管和運輸中的質量工作。

　　7、其他需要質量控制管理崗位完成的工作。

　　任職條件:

　　1、具有大學專科以上學歷;

　　2、取得檢驗師資格證書或檢驗專業3年以上工作經驗;

　　3、具備質量管理理論知識和實踐經驗,有或3年以上同行業工作經驗;

　　4、細致、嚴謹、穩重,具備良好的協調能力、溝通能力。

檢驗崗位職責12

　　[招聘部門:不限]

　　職位描述

　　1、學歷要求:醫學檢驗專業大專以上學歷;

　　2、工作要求:檢驗士或檢驗師以上技術職稱,具有1年以上民營醫院工作經驗;

　　專業知識:熟悉本專業的基礎理論,具有一定專業知識技能,能獨立承擔本科室開展的'檢驗項目。具備良好的組織、協調、溝通能力,較強的親和力。

檢驗崗位職責13

　　[招聘部門:檢驗科]

　　職位描述

　　崗位描述:

　　1、負責免疫全套、乙肝全套、肝腎功能和其他常規檢驗項目檢驗;

　　2、負責檢查標本簽收登記工作;

　　3、出具各種檢驗報告,并將檢驗結果及時反饋到臨床主治醫師和護士;

　　4、負責各項儀器的日常使用、維護、保養和保管;

　　5、負責院內感染管理,按規定處理和消毒醫療廢棄物并登記在案;

　　6、負責各項專用檢驗試劑的申報和管理。

　　崗位要求:

　　1、能熟練掌握三大常規、血生化、金標快檢等,并能根據檢驗結果出具檢驗報告和質控分析;

　　2、醫學檢驗專業大專以上學歷,檢驗技師及以上職稱;

　　3、3年以上二級以上醫院檢驗科工作經歷;

　　4、50歲以下,男女不限,條件優秀者可適當放寬;

　　5、定居長沙本地者優先考慮。

檢驗崗位職責14

　　崗位職責:

　　1、藥物分析相關文獻的檢索和分析方法的設計;

　　2、藥物質量標準檢驗的試驗操作和數據匯總;

　　3、實驗記錄的整理和試驗報告的`撰寫;

　　4、與外部合作單位進行分析方法轉移、6交接;

　　5、配合其他部門進行分析方法建立和檢測。

　　6、實驗室設備的日常校準與維護。

　　任職要求:

　　1、藥學或化學相關專業,大專及以上,有藥物申報經驗者優先,試驗能力優秀者可適當放寬;

　　2、能夠熟練操作HPLC、UV等相關分析儀器;有較強的動手能力如進行水分、TLC等常規檢查;

　　3、了解藥典等藥品質量標準,國家藥品相關法規;

　　4、性格開朗,易于交流,工作積極主動,責任心較強,執行力強,有良好的團隊合作能力,勤奮認真、樂于鉆研、追求上進。

檢驗崗位職責15

　　職責：

　　1、依照公司相關的檢驗標準，對公司的`出貨產品進行檢查，形成檢查記錄并對結果負責;

　　2、監督車間的生產工序是否符合標準要求;

　　3、定期、準確向品質經理和相關部門提供有關質量檢驗信息，為公司質量管理決策提供信息支持。

　　任職要求：

　　1、有電子廠工作經驗，并具有3年以上的出貨質量檢驗工作經驗優先;

　　2、掌握Word、Excel等辦公軟件使用方法;

　　3、具有較強的溝通能力和品質意識，有較強的工作主動性和積極性。

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