- 檢驗科試劑管理制度 推薦度：
- 相關推薦
檢驗科試劑管理制度（通用13篇）
在發展不斷提速的社會中，制度在生活中的使用越來越廣泛，制度是各種行政法規、章程、制度、公約的總稱。到底應如何擬定制度呢？下面是小編幫大家整理的檢驗科試劑管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
檢驗科試劑管理制度 1
1、各專業實驗室應根據各自的工作需要，以保證檢驗質量和節約開支為原則，有計劃地申購試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經科主任及有關部門審批。
2、確定專人負責試劑的管理，協助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發、保管、清點盤存、報廢等工作，做到帳冊、實物相符。即將用完的'試劑要有記錄，及時申購補購。
3、試劑進貨應做到來源渠道正規，貨物優質、有效，有批準文號、生產同期及供貨單位的營業執照復印件。試劑進貨時要有驗收人（一般為組長）簽名。
4、各專業實驗室負責人要做好試劑的申購、使用、保存、檢查工作，謹防變質、過期和浪費。如有異常發現，應及時處理。要做好記錄。
5、所用試劑要有瓶簽，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內，并經常檢查冰箱溫度；易爆品要遠離火源、水源；強酸強堿試劑要單獨妥善保存。
6、確需白配的試劑要經校正，記錄校正結果、時間、配置量及配置人。
7、試劑外借一律須經科主任和主管部門組長二人同意方可執行。
檢驗科試劑管理制度 2
1.各專業實驗室應根據工作的實際需要,從節約的原則出發,每月向科主任申報所需試劑,列入請購單內,由科主任負責處理。
2.科內確定由專人負責試劑管理,協助科主任做好請購、登記入庫、領發、保管、清點盤存、報廢等工作。
3.所有試劑的請購、進貨均由科統一管理,做到來源渠道正規,貨物正常,有批準文號,有生產日期和供貨單位的'營業執照復印件。
4.各專業實驗室應做好本室試劑的請購、使用、保存、檢查工作。防止浪費、變質、過期,如有發現應及時處理。
檢驗科試劑管理制度 3
1、各專業實驗室應根據各自的工作需要，每月申報所購商品化試劑原料，并應做到及時盤存清點，入庫做到心中有數。
2、所有試劑的申請，進貨一律由科室統一管理，做到來源渠道正規，貨物正宗，有批準文號。
3、各專業實驗室應對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質的'試劑。
4、自配試劑須以嚴格校正后方可使用。
5、試劑的保存應嚴格按照要求存放，以保證有效期內能有效地使用，杜絕浪費現象。
6、試劑外借一律須經科主任同意方可執行。
7、劇毒試劑必須由科主任和負責科室保衛的同志負責保存，放保險箱內，使用時應有兩人在場，并做好登記。
8、易燃，易爆試劑應分開存放遠離火源和電源。
檢驗科試劑管理制度 4
一、各專業實驗室負責人要根據實際需要,以保證檢驗質量和節約開支為原則,有計劃地申購試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經科主任及有關部門審批。
二、確定專人負責試劑管理,協助科主任做好試劑的申購、登記入庫、領發、保管、清點盤存、報廢等工作,做到帳冊、實物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時申請補購。
三、試劑進貨應做到來源渠道正規,貨物優質、有效,有批準文號、生產日期及供貨單位的營業執照復印件。試劑進貨時要有驗收人簽名。發票須經科主任或順位規定簽字人簽名后方可報銷。
四、各專業實驗室負責人要做好試劑的'申購、使用、保存、檢查工作,謹防變質、過期和浪費。如有異常發現,應及時處理。要做好記錄。
五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內,并經常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內,并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠離水源、火源,存放于安全的沙灘內;強酸、強堿試劑要單獨妥善保存。
六、需自配的試劑要經校正,記錄校正結果、時間、配制量及配制人。
檢驗科試劑管理制度 5
1.檢驗科所用試劑均執行投標采購的原則。要求試劑質量要合格，有三證；購買試劑時要注意生產日期和失效日期；為了保證試劑的質量，要有計劃地進購，不得使用過期試劑。
2.試劑的存放要嚴格按照要求做，以免儲存不當造成試劑的失效。
3.如發現試劑變質和有質量問題，迅速查找原因。為了保證檢驗結果的準確性，不得使用變質和失效的試劑。
4.如果更改試劑廠家，應對試劑質量、價格反復論證，寫出書面報告后，請示分管院長，才能更換。
5.對日常所用的抗凝劑和自配的'試劑，按作業指導書或操作規程嚴格操作，保證質量。
6.各實驗室的試劑要合理使用，妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫存量，以便報告主任及時采購。
檢驗科試劑管理制度 6
根據××醫【20xx】18號《關于印發××醫院材料申購及領用程序的通知》精神，制定本制度。
一、管理目標
提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節約成本，規避浪費。
二、管理方法
1、設立兼職管理員
倉庫管理員：×××
軟件操作員：×××
工作完成好的，每月在效益工資中獎勵××元。
2、試劑申購
每月上旬盤點完后，由科主任生成采購訂單，一式兩份，交采購員負責后續的申購、采購流程，直至試劑送到庫房。
3、試劑入庫
試劑采購回來后，倉管員及時召集采購員，成本核算小組成員，三方共同辦理入庫驗收手續，完畢后，軟件操作員將入庫信息登入軟件，打印入庫單一式兩份，經倉管員、成本核算小組成員簽名確認后交一份到成本核算小組。
4、試劑出庫
領用試劑時，必須在材料領用單上填寫日期、品名、數量，軟件操作員每周操作一次，將出庫信息登入軟件，倉管員隨時核對庫存。
5、試劑報損
(1)應充分利用試劑管理軟件的.采購預測功能，在保證試劑供應的前提下，盡量少量采購，防止試劑過期。
(2)平時做好倉庫管理，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質。若發生試劑報損，由軟件操作員打印報損單一式兩份，交成本核算小組成員完成報損審批后，由倉管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。
(3)凡經批準報廢的試劑必須做好銷毀、掩埋工作，不得流失和隨意丟棄。
(4)對易燃易爆的廢危險品、費毒品、費藥品，應報上級批準后方可銷毀，必須進行無害化處理，并派人員監督銷毀。
6、試劑月度盤點
試劑每月5號前盤點一次上月的出入庫狀況。軟件操作員打印月度盤點表和試劑出庫明細表，一式兩份，由倉管員、成本核算小組成員盤點后共同簽名確認。
7、倉庫日常管理
每天主班工作人員查看試劑倉庫三臺冰箱的溫度，并在溫度記錄表上登記。倉管員負責倉庫日常管理。
檢驗科試劑管理制度 7
為規范檢驗試劑的采購、驗收、儲存、使用、報廢及安全管理等各個環節，確保檢驗結果的準確性和可靠性，保障實驗室人員安全及環境安全，特制定本管理制度。
一、適用范圍
本制度適用于本機構所有涉及檢驗試劑的采購、管理、使用及處置的部門和個人，包括但不限于臨床實驗室、科研實驗室、質量控制部門等。
二、職責分工
1.采購部門：負責檢驗試劑的采購計劃制定、供應商評估與選擇、采購合同簽訂及到貨跟蹤。
2.驗收部門：負責檢驗試劑到貨后的.驗收工作，包括數量核對、質量檢查、有效期驗證等，并填寫驗收記錄。
3.儲存管理部門：負責檢驗試劑的儲存管理，包括分類存放、溫濕度控制、定期盤點、近效期預警等。
4.使用部門：負責檢驗試劑的領取、使用記錄、剩余試劑的妥善保管及廢棄試劑的安全處理。
5.安全管理部門：負責監督檢驗試劑的安全管理，包括危險化學品管理、應急處理預案制定及演練等。
三、具體管理要求
1.采購管理
根據實驗室需求制定合理的采購計劃，遵循“按需采購、合理庫存”的原則。
選擇具有合法資質、信譽良好的供應商，簽訂采購合同，明確產品質量要求、交貨期限、售后服務等條款。
定期對供應商進行評估，確保供應商持續滿足質量要求。
2.驗收管理
嚴格按照采購合同和驗收標準對檢驗試劑進行驗收，確保試劑名稱、規格、數量、有效期等信息準確無誤。
對驗收不合格的試劑，應及時與供應商溝通，辦理退貨或換貨手續。
3.儲存管理
檢驗試劑應分類存放于指定區域，避免混放和交叉污染。
儲存環境應符合試劑說明書要求，嚴格控制溫濕度，定期檢查并記錄儲存條件。
實行近效期預警制度，對即將過期的試劑進行特別標識，優先使用。
4.使用管理
使用前應仔細閱讀試劑說明書，掌握正確的使用方法和注意事項。
嚴格按照操作規程使用試劑，避免浪費和污染。
使用過程中應做好使用記錄，包括試劑名稱、批號、使用量、使用日期等信息。
5.報廢與處置
過期、變質或不再使用的檢驗試劑應按照相關規定進行報廢處理。
危險化學品類試劑的報廢與處置應嚴格遵守國家相關法律法規，確保安全無害化處理。
6.安全管理
加強實驗室人員的安全教育和培訓，提高安全意識和應急處理能力。
制定并完善實驗室應急預案，定期組織應急演練。
定期檢查實驗室安全設施，確保消防器材、洗眼器、緊急淋浴等設備的完好可用。
四、附則
1.本制度自發布之日起實施，解釋權歸本機構所有。
2.隨著法律法規、技術標準的更新及實驗室實際情況的變化，本制度將適時進行修訂和完善。
3.各部門和個人應嚴格遵守本制度，違反者將依據相關規定進行處理。
檢驗科試劑管理制度 8
為確保檢驗試劑的質量安全、有效管理、合理使用及存儲，提高實驗室檢測結果的準確性和可靠性，特制定本檢驗試劑管理制度。
一、適用范圍
本制度適用于本實驗室所有檢驗試劑的管理，包括但不限于化學試劑、生物試劑、免疫試劑、分子生物學試劑等。
二、職責分工
1.實驗室負責人：負責檢驗試劑管理制度的制定、監督執行及持續改進。
2.采購人員：負責檢驗試劑的采購計劃制定、供應商選擇、合同簽訂及采購過程管理。
3.驗收人員：負責新購檢驗試劑的.驗收工作，確保試劑質量符合規定要求。
4.儲存管理人員：負責檢驗試劑的儲存、保管、領用登記及庫存管理。
5.使用人員：負責檢驗試劑的正確使用、安全操作及記錄填寫。
三、管理制度
1.采購管理
根據實驗室需求，制定年度或季度檢驗試劑采購計劃。
選擇具有合法資質、信譽良好的供應商，確保試劑來源可靠。
簽訂采購合同，明確試劑質量、數量、價格、交貨期等條款。
2.驗收管理
新購試劑到貨后，由驗收人員按照合同要求及試劑說明書進行驗收。
檢查試劑包裝是否完好、標簽是否清晰、有效期是否合格等。
對有疑問的試劑，應及時與供應商溝通并處理。
3.儲存管理
設立專門的試劑儲存區域，按照試劑性質分類存放，避免交叉污染。
儲存環境應符合試劑說明書要求，如溫度、濕度、光照等條件。
定期對儲存試劑進行檢查，確保試劑質量穩定，及時處理過期或變質試劑。
4.使用管理
使用前仔細閱讀試劑說明書，了解試劑性質、使用方法和注意事項。
嚴格按照操作規程使用試劑，避免誤用或浪費。
使用過程中注意個人防護，避免試劑對人體造成傷害。
使用后及時清理工作區域，做好使用記錄。
5.廢棄處理
廢棄試劑應按照國家和地方環保法規進行處理，不得隨意傾倒或丟棄。
設立專門的廢棄試劑收集容器，分類收集不同性質的廢棄試劑。
定期將廢棄試劑交由有資質的機構進行安全處置。
四、監督與改進
實驗室應定期對檢驗試劑管理制度的執行情況進行監督檢查，發現問題及時整改。
鼓勵員工提出改進建議，不斷優化管理制度，提高管理水平。
定期對實驗室人員進行培訓，提高其對檢驗試劑管理的認識和能力。
檢驗科試劑管理制度 9
為確保實驗室檢驗工作的準確性、有效性和安全性，規范檢驗試劑的采購、驗收、儲存、使用、廢棄及檔案管理等環節，特制定本管理制度。
一、適用范圍
本制度適用于本實驗室所有用于檢驗分析的化學試劑、生物試劑、標準品、質控品等各類試劑的管理。
二、職責
1.實驗室負責人：負責審批試劑采購計劃，監督試劑管理制度的執行情況。
2.試劑管理員：負責試劑的采購、驗收、儲存、分發、記錄及檔案管理等工作。
3.檢驗人員：按照操作規程使用試劑，并負責試劑使用過程中的安全與質量控制。
三、管理制度
1.采購管理
試劑采購應基于實驗室需求，由試劑管理員制定采購計劃，并經實驗室負責人審批后實施。
選擇供應商時，應評估其資質、信譽、產品質量及售后服務，確保所購試劑符合國家相關標準和實驗室要求。
采購合同應明確試劑的規格、數量、價格、交貨期、質量要求及違約責任等條款。
2.驗收管理
試劑到貨后，試劑管理員應核對送貨單與采購計劃的一致性，檢查試劑外包裝是否完好、標識是否清晰、有效期是否合格。
對于需要特殊儲存條件的試劑，應檢查其運輸過程中的溫控記錄是否符合要求。
驗收合格的試劑方可入庫，并建立入庫臺賬，記錄試劑名稱、規格、數量、生產廠家、批號、有效期等信息。
3.儲存管理
試劑應分類存放于專用倉庫或指定區域，不同種類、不同性質的試劑應分區存放，避免交叉污染。
倉庫應具備良好的通風、防潮、防火、防盜等條件，并根據試劑的儲存要求配置相應的溫濕度控制設備。
定期對倉庫進行清潔和消毒，保持倉庫環境的整潔和衛生。
4.使用管理
檢驗人員在使用試劑前，應仔細閱讀試劑說明書，了解試劑的性質、用途、使用方法及注意事項。
嚴格按照操作規程使用試劑，確保使用過程中的安全和質量。
試劑使用過程中應做好使用記錄，包括試劑名稱、規格、使用量、使用時間、操作人員等信息。
5.廢棄管理
廢棄試劑應按照國家和地方環保部門的規定進行分類收集、儲存和處置。
有毒有害試劑應設置專門的收集容器，并貼上明顯標識，防止誤用或泄漏。
廢棄試劑的處置應委托有資質的`環保單位進行，確保不對環境造成污染。
6.檔案管理
建立完善的試劑檔案管理制度，包括試劑采購、驗收、儲存、使用、廢棄等各個環節的記錄和文件。
定期對檔案進行整理、歸檔和備份，確保檔案資料的完整性和可追溯性。
四、監督與考核
實驗室應定期對試劑管理制度的執行情況進行監督檢查，發現問題及時整改。
將試劑管理制度的執行情況納入實驗室工作人員的績效考核體系，對違反制度的行為進行嚴肅處理。
檢驗科試劑管理制度 10
為規范檢驗試劑的采購、驗收、儲存、使用、報廢及安全管理等各個環節，確保檢驗結果的準確性和可靠性，保障實驗室人員健康與安全，特制定本管理制度。
一、適用范圍
本制度適用于本實驗室所有檢驗試劑的管理，包括但不限于化學試劑、生物試劑、免疫試劑、分子生物學試劑等。
二、職責分工
1.實驗室負責人：負責審批試劑采購計劃，監督試劑管理制度的`執行情況。
2.試劑管理員：負責試劑的采購、驗收、儲存、分發、報廢及安全管理等具體工作。
3.檢驗人員：負責試劑的正確使用，及時反饋試劑使用過程中出現的問題。
三、管理制度
1.采購管理
試劑采購應根據實驗需求，由試劑管理員制定采購計劃，經實驗室負責人審批后執行。
采購時應選擇有資質的供應商，確保試劑質量符合相關標準和要求。
采購記錄應詳細記錄試劑名稱、規格、數量、生產廠家、供應商信息、采購日期等，并保存相關憑證。
2.驗收管理
試劑到貨后，試劑管理員應及時組織驗收，核對采購記錄與實物是否一致。
檢查試劑包裝是否完好，標簽是否清晰，有效期是否合格。
驗收合格的試劑方可入庫，不合格試劑應拒收并聯系供應商處理。
3.儲存管理
試劑應分類存放于專用儲存柜或冰箱中，避免陽光直射和高溫、潮濕環境。
易燃、易爆、有毒、有害試劑應設專柜存放，并加鎖管理，實行雙人雙鎖制度。
儲存區域應有明顯標識，標明試劑種類、存放條件及注意事項。
定期對儲存試劑進行檢查，確保試劑在有效期內使用，過期試劑應及時處理。
4.使用管理
檢驗人員在使用試劑前應仔細閱讀說明書，了解試劑性質、使用方法和安全注意事項。
使用過程中應佩戴適當的個人防護裝備，如手套、口罩、防護眼鏡等。
嚴格按照操作規程使用試劑，避免浪費和污染。
使用后應及時清理現場，將廢棄物分類處理至指定地點。
5.報廢管理
過期、變質或不再使用的試劑應及時報廢處理。
報廢試劑應登記造冊，注明報廢原因、數量、處理方式和處理日期。
有毒有害試劑的報廢處理應符合環保要求，不得隨意丟棄或排放。
6.安全管理
實驗室應建立健全的安全管理制度，明確安全責任人。
定期對實驗室人員進行安全教育和培訓，提高安全意識和應急處理能力。
實驗室應配備必要的安全設施，如滅火器、洗眼器、緊急淋浴裝置等。
發生安全事故時，應立即啟動應急預案，采取有效措施控制事態發展，并及時上報相關部門。
檢驗科試劑管理制度 11
為規范檢驗試劑的采購、驗收、儲存、使用、報廢及安全管理等各個環節，確保檢驗試劑的質量與安全，保障實驗室檢測結果的準確性和可靠性，同時遵循國家相關法律法規及行業標準，特制定本管理制度。
一、職責分工
1.采購部門：負責檢驗試劑的采購計劃制定、供應商評估、合同簽訂及采購執行等工作。
2.質量管理部門：負責檢驗試劑的.質量驗收、入庫審核、定期質量檢查及不合格品處理等工作。
3.倉庫管理部門：負責檢驗試劑的入庫、儲存、出庫及庫存管理等工作，確保試劑儲存條件符合規定。
4.使用部門：負責檢驗試劑的領用、使用、記錄及剩余試劑的妥善保管等工作，確保試劑使用過程中的安全和有效。
二、采購管理
1.需求計劃：使用部門根據實驗需求，提前提交檢驗試劑需求計劃至采購部門。
2.供應商評估：采購部門應對供應商進行資質審查、產品質量評估及售后服務評價，選擇合格供應商。
3.采購執行：依據采購計劃，與供應商簽訂采購合同，明確產品規格、數量、價格、交貨期及質量標準等條款。
三、驗收與入庫
1.質量驗收：檢驗試劑到貨后，質量管理部門應按照合同約定的質量標準進行驗收，包括外觀檢查、有效期核對、批次號追溯等。
2.入庫登記：驗收合格的試劑，由倉庫管理部門進行入庫登記，建立臺賬，記錄試劑名稱、規格、數量、生產日期、有效期、生產廠家、入庫日期等信息。
四、儲存管理
1.儲存條件：倉庫管理部門應根據試劑的性質和要求，設置適宜的儲存條件，如溫度、濕度、光照等，確保試劑在有效期內保持其性能穩定。
2.分區存放：不同種類、不同性質的試劑應分區存放，避免交叉污染和誤用。
3.定期檢查：倉庫管理部門應定期對庫存試劑進行檢查，包括外觀、有效期、儲存條件等，發現問題及時處理。
五、使用管理
1.領用登記：使用部門在領用試劑時，應填寫領用單，經部門負責人審批后，到倉庫管理部門辦理領用手續，并進行登記。
2.使用規范：使用人員應嚴格按照操作規程和試劑說明書使用試劑，注意個人防護，避免試劑濺出或吸入。
3.記錄管理：使用部門應建立試劑使用記錄，記錄試劑名稱、規格、使用量、使用時間、使用人等信息，以便追溯和管理。
六、報廢與處理
1.報廢標準：試劑過期、變質、損壞或不符合使用要求時，應予以報廢。
2.報廢程序：使用部門提出報廢申請，經質量管理部門審核確認后，由倉庫管理部門進行報廢處理。
3.安全處理：報廢試劑應按照環保和安全要求進行處理，不得隨意丟棄或排放。
七、安全管理
1.安全培訓：定期對涉及檢驗試劑管理的人員進行安全培訓，提高安全意識和應急處理能力。
2.應急預案：制定檢驗試劑泄漏、火災等突發事件的應急預案，并定期組織演練。
3.監督檢查：質量管理部門應定期對檢驗試劑管理制度的執行情況進行監督檢查，發現問題及時整改。
檢驗科試劑管理制度 12
一、目的
規范檢驗科試劑的采購、儲存、使用和報廢等管理流程，確保試劑質量，保障檢驗結果的準確性和可靠性。
二、適用范圍
適用于檢驗科所有用于檢驗分析的化學試劑、生物試劑、校準品、質控品等。
三、職責分工
1. 采購人員職責
根據檢驗需求和庫存情況，制定合理的試劑采購計劃。
負責與合格供應商聯系，采購符合質量標準的試劑。
收集并保存試劑供應商的相關資質文件，包括營業執照、醫療器械生產/經營許可證、產品注冊證等。
2. 倉庫管理人員職責
負責試劑的驗收工作，檢查試劑的名稱、規格、數量、有效期、包裝完整性等是否與采購訂單一致。
按照試劑的儲存條件進行分類存放，做好防潮、防火、防盜、防過期等措施。
建立和維護試劑庫存賬目，做到賬物相符，及時更新庫存信息。
3. 檢驗人員職責
根據檢驗項目的需要，從倉庫領取適量的'試劑。
在使用試劑過程中，嚴格按照操作規程進行操作，確保試劑使用正確。
如發現試劑質量問題，及時反饋給倉庫管理人員和質量負責人。
四、試劑采購管理
1. 供應商選擇
采購人員應選擇具有合法資質、信譽良好、產品質量可靠的供應商。優先選擇通過 ISO 9001、ISO 13485 等質量管理體系認證的供應商。
對新供應商進行評估，包括對其生產能力、質量控制體系、售后服務等方面的考察。評估合格后，將其納入合格供應商名錄。
2. 采購計劃制定
每月末，各檢驗小組負責人根據下月的檢驗工作量、試劑消耗情況以及庫存現狀，向采購人員提交試劑需求計劃。
采購人員結合庫存下限設定（一般設定為能滿足兩周的正常使用量）、特殊檢驗項目需求以及試劑有效期等因素，制定詳細的月度采購計劃。對于一些使用量不穩定或有特殊要求的試劑，可根據實際情況進行臨時采購。
3. 采購流程
采購人員依據采購計劃向選定的供應商發出采購訂單，訂單內容應包括試劑名稱、規格、型號、數量、價格、交貨日期、質量要求等詳細信息。
供應商確認訂單后，采購人員應跟蹤訂單執行情況，確保試劑按時、按質、按量到貨。
五、試劑驗收管理
1. 驗收準備
倉庫管理人員在試劑到貨前，應準備好驗收所需的工具和文件，如驗收記錄表、質量標準文件等。同時，清理驗收場地，確保環境整潔。
2. 驗收內容
外觀檢查：檢查試劑包裝是否完好，有無破損、滲漏、變色、變形等情況。對于有特殊標識要求的試劑，如易碎、易燃、有毒等標識是否清晰完整。
數量核對：根據采購訂單和送貨清單，核對試劑的數量、規格是否一致。對于成箱包裝的試劑，要檢查箱內數量是否準確。
質量驗證：
對于化學試劑，檢查標簽上的純度、級別、生產日期、有效期等信息是否符合要求。必要時，可進行簡單的化學性質檢測，如酸堿度檢測等。
對于生物試劑，檢查是否有冷鏈運輸記錄（如需要冷鏈保存），查看其活性指標、純度等相關質量參數是否在規定范圍內。可通過與標準品對比、進行預實驗等方式進行初步驗證。
校準品和質控品應檢查其定值準確性和溯源性，核對其證書信息與產品是否相符。
3. 驗收記錄
驗收完成后，倉庫管理人員應在驗收記錄表上詳細記錄驗收結果，包括試劑名稱、規格、供應商、到貨日期、驗收情況（合格/不合格及具體問題描述）、驗收人員簽名等信息。對于不合格的試劑，應單獨存放并標注清楚，及時與供應商聯系處理。
六、試劑儲存管理
1. 儲存條件分類
一般化學試劑：根據試劑的性質，可分為常溫保存、陰涼保存（一般指溫度不超過 20℃）和冷藏保存（2 - 8℃）等類別。例如，無機酸堿類試劑大多可常溫保存，而一些易揮發、易分解的有機試劑則需陰涼保存，對溫度敏感的酶類試劑則需冷藏保存。
生物試劑：大部分生物試劑需要冷藏或冷凍保存（-20℃以下或更低溫度），如血清、血漿、抗體、酶等，以保持其生物活性。同時，要注意避免反復凍融。
校準品和質控品：通常按照其說明書要求的溫度保存，一般為冷藏或冷凍，使用前需在室溫下平衡一段時間。
2. 儲存環境維護
倉庫應配備適當的儲存設備，如常溫貨架、陰涼柜、冷藏冰箱、冷凍冰箱等，并定期對設備進行維護和校準，確保其溫度、濕度等環境參數符合要求。
安裝溫濕度監測系統，實時監測倉庫內的溫濕度變化。當溫濕度超出規定范圍時，系統應能及時報警，倉庫管理人員應立即采取相應措施進行調整。
保持倉庫環境整潔，定期進行清潔和消毒，防止灰塵、微生物等污染試劑。
3. 儲存標識管理
在試劑儲存區域，應設置明顯的標識牌，注明儲存條件、試劑類別等信息。對于不同批次的試劑，應分開存放，并做好標識，以便于識別和管理。
七、試劑使用管理
1. 領用制度
檢驗人員根據檢驗任務，填寫試劑領用申請表，注明試劑名稱、規格、數量、領用日期、用途等信息。申請表經小組負責人審核批準后，交倉庫管理人員。
倉庫管理人員根據申請表發放試劑，并在庫存賬目上做好記錄，記錄領用人、領用時間、試劑數量等信息。
2. 使用操作規范
檢驗人員在使用試劑前，應仔細閱讀試劑說明書，熟悉試劑的性質、使用方法、注意事項等。
在使用過程中，嚴格按照操作規程進行操作，如試劑的配制比例、加樣量、反應時間、溫度等參數應準確控制。對于需要特殊處理的試劑，如某些需要避光操作的試劑，應采取相應的措施。
使用過程中應注意防止試劑交叉污染，不同試劑的使用器具應分開清洗和存放。
3. 剩余試劑處理
對于一次未使用完的試劑，應根據其性質和保存條件進行妥善處理。可密封保存的試劑，應在試劑瓶上標注開封日期，并按照規定的保存條件存放，下次使用時要注意檢查其質量。對于易變質、易污染的試劑，如一些含有生物活性成分的試劑，剩余部分應及時廢棄，不得再次使用。
八、試劑報廢管理
1. 報廢條件
超過有效期的試劑應予以報廢。在接近有效期時，倉庫管理人員應提前提醒檢驗人員優先使用，對于無法使用完的即將過期試劑，應及時安排報廢處理。
因保存不當導致試劑變質、失效，如試劑出現變色、沉淀、異味、活性喪失等情況，經質量負責人確認后報廢。
由于檢驗項目變更或儀器設備更新等原因，不再使用的試劑，經評估后可報廢。
2. 報廢流程
檢驗人員或倉庫管理人員發現有符合報廢條件的試劑時，應填寫試劑報廢申請表，說明報廢原因、試劑名稱、規格、數量、批次等信息。申請表經質量負責人審核批準后，方可進行報廢處理。
報廢的試劑應按照環保要求和醫院相關規定進行處理。對于化學試劑，如酸堿類、有機溶劑類等，應分類收集，交由有資質的危險廢物處理單位處理；對于生物試劑，應先進行滅活處理后再按照醫療廢物處理流程進行處理。
3. 報廢記錄
建立試劑報廢記錄檔案，詳細記錄每次報廢的試劑信息、報廢原因、批準人、處理方式、處理日期等內容，以備查詢和審計。
檢驗科試劑管理制度 13
一、總則
1. 本制度旨在加強檢驗科試劑的科學管理，保障檢驗工作的順利進行，提高檢驗質量，確保醫療安全。
2. 本制度涵蓋檢驗科所使用的各類試劑，包括但不限于臨床化學試劑、血液學試劑、微生物學試劑、免疫學試劑、分子生物學試劑等。
二、人員培訓與資質
1. 培訓要求
從事試劑管理和使用的人員，包括采購人員、倉庫管理人員、檢驗人員等，應接受相關的培訓，包括試劑基礎知識、質量管理知識、安全防護知識等方面的培訓。
新入職人員在上崗前應進行專門的試劑管理與使用培訓，經考核合格后方可上崗。定期組織在職人員參加知識更新培訓，以適應新的技術和管理要求。
2. 資質管理
涉及特殊試劑管理和操作的人員，如處理有毒、有害、放射性等試劑的人員，應具備相應的專業資質和操作證書。例如，處理放射性試劑的人員需持有輻射安全培訓合格證書。
三、試劑的分類管理
1. 按風險等級分類
高風險試劑：包括易燃易爆、劇毒、強腐蝕性、放射性等試劑。此類試劑應嚴格按照國家相關法律法規和安全標準進行管理，設立專門的儲存區域，配備完善的安全防護設施和應急處理設備，并由專人負責管理。
中風險試劑：如一些對環境溫濕度敏感、易變質的生物活性試劑和具有一定化學危險性的試劑。對這些試劑的儲存、使用要嚴格控制條件，防止其失效或對人員造成傷害。
低風險試劑：如普通的化學分析試劑、輔助試劑等。管理相對較為寬松，但仍需遵循基本的質量和安全管理要求。
2. 按檢驗項目分類
根據不同的檢驗項目，將試劑分為臨床生化試劑、血液檢驗試劑、微生物檢驗試劑、免疫檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑等類別。這種分類便于在采購、儲存、使用過程中進行針對性管理，確保每個檢驗項目都有穩定可靠的試劑供應。
四、采購管理的細化
1. 采購預算編制
每年年末，檢驗科應根據下一年度的工作計劃、預計的檢驗樣本量、試劑價格波動趨勢等因素，編制試劑采購預算。預算應詳細列出各類試劑的預計采購金額、數量、規格等信息，并提交醫院相關部門審批。
在預算執行過程中，如因特殊情況需要調整預算，如新增檢驗項目、試劑價格大幅變化等，應及時辦理預算調整手續。
2. 招標采購管理（適用于大型醫院或批量采購）
對于用量較大、金額較高的試劑，應按照醫院規定進行招標采購。成立招標小組，成員包括檢驗科負責人、醫院采購部門人員、財務人員、紀檢人員等。
招標小組應制定詳細的招標文件，包括招標項目名稱、試劑規格型號、質量要求、數量、交貨期、評標標準等內容。在招標過程中，要保證公平、公正、公開，選擇性價比最高的供應商。
3. 緊急采購情況處理
在遇到突發公共衛生事件、儀器故障導致特定試劑短缺等緊急情況時，可進行緊急采購。緊急采購應遵循先使用后補手續的原則，但采購人員應在最短時間內補齊采購申請、審批等相關文件。同時，要確保緊急采購的試劑質量可靠，來源合法。
五、試劑的質量控制與追溯
1. 質量控制計劃
檢驗科應制定試劑質量控制計劃，明確不同類型試劑的質量控制指標、檢測方法、檢測頻率等內容。質量控制計劃應與檢驗方法和儀器設備的性能相匹配。
對于新采購的試劑批次，在使用前應進行全面的質量驗證，除了按照驗收標準進行檢查外，還應進行小樣本的試用，觀察其與現有試劑在檢驗結果上的一致性和準確性。
2. 質量追溯體系
建立試劑質量追溯體系，從試劑的.采購源頭開始，記錄每一個環節的信息，包括供應商信息、采購訂單信息、驗收記錄、儲存條件記錄、使用記錄、質量控制結果等。當檢驗結果出現異常時，能夠通過追溯體系快速查找原因，確定是否是試劑質量問題導致的。
六、儲存管理的優化
1. 庫存盤點與清查
定期（每月或每季度）對試劑庫存進行盤點，核對庫存數量與賬目是否相符。在盤點過程中，同時檢查試劑的儲存狀態，如是否有過期、變質的情況。
不定期進行庫存清查，重點檢查高風險試劑和易過期試劑的庫存情況。對于清查中發現的問題，如賬物不符、試劑損壞等，應及時分析原因并采取相應的糾正措施。
2. 儲存空間規劃
根據試劑的分類和儲存條件要求，合理規劃倉庫的儲存空間。將不同類型、不同風險等級的試劑分開存放，設置明顯的區域標識。對于需要特殊儲存條件的試劑，如需要液氮保存的試劑，應配備專門的儲存設備，并規劃獨立的儲存區域。
3. 庫存周轉率管理
計算不同試劑的庫存周轉率，公式為：庫存周轉率 = 某段時間內試劑的使用量÷該段時間內試劑的平均庫存量。根據庫存周轉率情況，合理調整采購計劃和庫存水平。對于庫存周轉率較低的試劑，可適當減少采購量；對于周轉率高的關鍵試劑，要確保有足夠的安全庫存。
七、使用過程的安全與環保
1. 安全防護措施
在使用試劑過程中，檢驗人員應配備必要的安全防護用品，如防護眼鏡、手套、口罩、防護服等，根據試劑的性質選擇合適的防護級別。
實驗室應配備相應的安全設施，如洗眼器、噴淋裝置、通風櫥等，確保在發生試劑泄漏、飛濺等意外情況時能夠及時進行應急處理，保障人員安全。
2. 環境保護要求
檢驗人員在使用試劑過程中應遵循環保原則，盡量減少試劑廢棄物的產生。對于產生的廢棄物，應按照環保規定進行分類收集、存放和處理。
鼓勵使用環保型試劑和綠色檢驗技術，降低試劑對環境的污染。在采購試劑時，優先考慮對環境影響小的產品。
八、監督與持續改進
1. 內部監督機制
成立檢驗科試劑管理監督小組，成員包括檢驗科質量負責人、資深檢驗人員等。監督小組定期對試劑管理的各個環節進行檢查，包括采購、驗收、儲存、使用、報廢等環節，檢查內容包括制度執行情況、操作規范情況、質量控制情況等。
對監督檢查中發現的問題，應下達整改通知書，明確整改責任人、整改期限和整改要求。整改完成后，監督小組應進行復查，確保問題得到有效解決。
2. 持續改進措施
根據內部監督檢查結果、臨床反饋、新的法規標準要求等，定期對試劑管理制度進行修訂和完善。持續改進試劑管理流程，提高管理效率和質量，以更好地滿足檢驗工作的需要。
鼓勵員工提出關于試劑管理的合理化建議，對被采納的建議給予一定的獎勵，形成全員參與、持續改進的良好氛圍。
【檢驗科試劑管理制度】相關文章：
檢驗科試劑管理制度（通用8篇）09-18
試劑管理制度02-27
化學試劑管理制度05-23
檢驗科醫療管理制度03-06
檢驗科管理制度通用05-09
試劑耗材崗位職責01-31
試劑管理崗位職責03-08
醫院檢驗科生物管理制度03-22
醫藥試劑購銷合同03-21