藥品儲存管理制度

時間：2024-09-27 17:47:37 管理制度我要投稿

藥品庫房儲存的管理制度推薦度：
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藥品儲存管理制度[推薦]

　　在社會發展不斷提速的今天，各種制度頻頻出現，好的制度可使各項工作按計劃按要求達到預計目標。我敢肯定，大部分人都對擬定制度很是頭疼的，以下是小編為大家整理的藥品儲存管理制度，僅供參考，歡迎大家閱讀。

藥品儲存管理制度[推薦]

藥品儲存管理制度1

　　1.藥品購進必須嚴格執行《藥品管理法》等法律法規，依法從資質符合法寶要求的單位購進。

　　2.購進藥品應有合法票據，并建立購進驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進票據和記錄應載明品名、劑型、規格、有效期、生產廠家、供貨單位、購進數量、購進日期等內容。

　　3.購進票據和記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。

　　4.購進進口藥品，要索取供貨單位質量管理機構加蓋紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。

　　5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀性狀、數量和藥品內包裝、標簽、說明書等。整件包裝應有產品合格證。

　　6.藥房藥品應按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的`不合格品區。

　　7.要根據藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的環境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。

　　8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設施。

　　9.每日上午8：00、下午2：30定時記錄藥房溫濕度。如超出規定范圍，要及時采取調控措施，并予記錄。

　　10.按月對所有藥品進行檢查養護，并做好養護記錄。

藥品儲存管理制度2

　　藥品儲存管理管理制度是確保藥品質量和安全的重要環節，其主要內容涉及藥品的.分類存儲、溫濕度控制、有效期管理、出入庫記錄、藥品檢查與維護以及應急處理等方面。

　　內容概述：

　　1. 分類存儲：根據藥品性質，如化學藥品、生物制品、中藥材等，進行科學分類，分別儲存在適宜的環境中。

　　2. 溫濕度控制：確保倉庫內溫度和濕度符合藥品儲存條件，定期監測并記錄，防止藥品變質。

　　3. 有效期管理：設立嚴格的效期追蹤系統，對即將過期的藥品進行預警，并及時處理。

　　4. 出入庫記錄：建立完善的藥品進出庫記錄制度，確保每一批藥品的流向清晰，便于追溯。

　　5. 藥品檢查與維護：定期對庫存藥品進行檢查，確保包裝完好，無破損、污染現象，及時處理問題藥品。

　　6. 應急處理：制定應急預案，應對火災、水災、電力中斷等突發情況，保證藥品安全。

藥品儲存管理制度3

　　藥品儲存管理制度牌旨在確保藥品的安全、有效管理，內容涵蓋以下幾個核心方面：

　　1. 儲存環境條件：明確溫度、濕度、光照等環境因素的控制標準。

　　2. 藥品分類與分區：根據藥品性質進行分類儲存，如處方藥、非處方藥、特殊藥品等。

　　3. 藥品擺放規則：規定藥品的擺放位置，便于查找和管理。

　　4. 進出庫管理：記錄藥品的入庫、出庫、盤點流程及責任人。

　　5. 藥品有效期管理：設定有效期預警機制，防止過期藥品流通。

　　6. 應急處理措施：制定藥品損壞、污染等突發情況的應對策略。

　　7. 員工培訓：定期對員工進行藥品儲存知識的培訓和考核。

　　8. 審核與監督：設立定期審核機制，確保制度執行到位。

　　內容概述：

　　1. 制度的適用范圍：明確制度適用于公司內的.所有藥品儲存區域。

　　2. 責任分配：明確各部門、各崗位在藥品儲存管理中的職責。

　　3. 操作規程：詳細闡述每個環節的操作步驟和注意事項。

　　4. 法規遵循：參照相關藥品管理法規，確保合規性。

　　5. 信息記錄：規定藥品信息記錄的格式、內容和保存期限。

　　6. 安全保障：強調藥品安全的重要性，包括防火、防盜、防潮等措施。

　　7. 變更管理：規定制度更新、修訂的流程和審批權限。

藥品儲存管理制度4

　　【儲存物資管理制度】旨在確保企業資源的有效管理，涉及物資的入庫、存儲、領用、盤點及報廢等多個環節。制度應涵蓋以下幾個核心領域：

　　1. 物資分類與編碼：明確各類物資的分類標準，建立統一的物資編碼體系。

　　2. 供應商管理：設定供應商選擇、評估和維護的流程。

　　3. 入庫驗收：規定物資接收、檢驗和入庫的程序。

　　4. 存儲管理：規定倉庫布局、物資存放、安全防護和環境控制的要求。

　　5. 領用與發放：設定物資領用審批、發放和記錄的'規則。

　　6. 盤點管理：設定定期盤點的頻率、方法和異常處理。

　　7. 庫存控制：制定庫存水平設定、庫存周轉率優化的策略。

　　8. 報廢與處置：明確物資報廢的標準、審批流程和廢棄處理。

　　內容概述：

　　1. 程序規范：詳細闡述各項操作的具體步驟和責任分配。

　　2. 文件記錄：規定各類表單、報告和記錄的格式、保存期限和使用方式。

　　3. 質量控制：設立質量標準和檢查機制，確保物資的質量。

　　4. 安全規定：強調儲存安全，包括防火、防盜、防潮等措施。

　　5. 法規遵從：確保制度符合國家相關法律法規要求。

　　6. 培訓與執行：規定員工培訓計劃，確保制度的有效執行。

藥品儲存管理制度5

　　藥品儲存與管理制度是確保藥品質量和安全的重要環節，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養護、出庫等一系列流程，旨在維護藥品的有效性、安全性和完整性。

　　內容概述：

　　1. 藥品接收：詳細記錄藥品的.到貨信息，包括供應商、批號、有效期等，并進行外觀檢查。

　　2. 儲存環境：設定并監控適宜的溫度、濕度，防止光照、潮濕等因素影響藥品質量。

　　3. 藥品分類：根據藥品性質進行合理分類，如冷藏、常溫、避光等，避免相互影響。

　　4. 庫存管理：定期盤點，確保庫存準確無誤，避免過期藥品的存在。

　　5. 藥品養護：定期檢查藥品狀態，及時處理破損、變質等問題。

　　6. 出庫管理：遵循先進先出原則，確保藥品在有效期內使用。

　　7. 記錄與報告：完整記錄藥品儲存、養護過程，發現問題及時上報并處理。

藥品儲存管理制度6

　　鋼瓶儲存管理制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 安全存儲規定

　　2. 鋼瓶分類與標識

　　3. 儲存設施與環境要求

　　4. 檢查與維護程序

　　5. 應急處理措施

　　6. 培訓與責任分配

　　內容概述：

　　1. 安全存儲規定：涉及鋼瓶的擺放方式、堆疊高度限制、間距要求等，確保鋼瓶穩定，防止滾動或傾倒。

　　2. 鋼瓶分類與標識：根據氣體性質進行分類，設置清晰的`標簽，便于識別和管理。

　　3. 儲存設施與環境要求：包括儲存區域的通風、防火、防爆設施，以及溫度、濕度的控制。

　　4. 檢查與維護程序：定期進行鋼瓶狀態檢查，及時維修，確保其安全性能。

　　5. 應急處理措施：制定應對泄漏、火災等突發情況的預案，確保員工知道如何迅速響應。

　　6. 培訓與責任分配：為員工提供相關培訓，明確各崗位的職責，確保制度有效執行。

藥品儲存管理制度7

　　本《儲存管理制度》旨在規范公司內部的物資存儲管理，確保庫存物品的安全、有效和高效利用。內容主要包括以下幾個方面：

　　1. 存儲設施與布局

　　2. 物資分類與編碼

　　3. 入庫與出庫流程

　　4. 庫存盤點與監控

　　5. 庫存損耗與處理

　　6. 安全與衛生管理

　　7. 儲存信息系統的`運用

　　內容概述：

　　1. 存儲設施與布局：規定倉庫的建設和維護標準，優化存儲空間分配，確保設備的正常運行。

　　2. 物資分類與編碼：建立統一的物資分類標準，通過編碼系統便于識別和追蹤。

　　3. 入庫與出庫流程：明確入庫檢驗、登記、存放和出庫審批、提取等步驟，保證流程的規范性。

　　4. 庫存盤點與監控：定期進行實物盤點，結合信息系統進行動態監控，確保庫存準確無誤。

　　5. 庫存損耗與處理：設定合理的損耗率，對超損物資進行調查和處理，防止浪費。

　　6. 安全與衛生管理：制定防火、防盜、防潮等安全措施，保持倉庫整潔，預防儲存風險。

　　7. 儲存信息系統的運用：利用現代信息技術，提升庫存管理效率，實現信息化、自動化。

藥品儲存管理制度8

　　化學品儲存管理制度旨在確保企業安全、高效地管理各類化學物質，防止意外事故的發生，保障員工健康，同時也符合環保法規的要求。這一制度涵蓋了化學品的采購、入庫、存儲、領用、廢棄等全過程，具體包括：

　　1. 供應商資質審核：確保化學品來源可靠，符合質量標準。

　　2. 化學品分類與標識：明確各類化學品的性質，以便采取相應的儲存措施。

　　3. 儲存設施與環境：設立專用倉庫，配備必要的防護設備。

　　4. 庫存管理：定期盤點，及時更新庫存信息。

　　5. 安全操作規程：制定詳細的化學品操作流程，培訓員工遵守。

　　6. 應急處理預案：預防意外事故，制定緊急響應計劃。

　　7. 環保與廢物處理：遵循環保法規，妥善處理廢棄化學品。

　　內容概述：

　　1. 法規遵從性：確保所有操作符合國家及地方的化學品管理法規。

　　2. 人員培訓：對員工進行化學品知識和安全操作的教育。

　　3. 設備維護：定期檢查儲存設施，確保其安全可靠。

　　4. 危險評估：對化學品的`風險進行評估，采取適當的防范措施。

　　5. 記錄管理：完整記錄化學品的進出庫信息，便于追蹤和審計。

　　6. 應急演練：定期進行應急響應演練，提高員工應對能力。

　　7. 持續改進：定期審查制度執行情況，持續優化管理流程。

藥品儲存管理制度9

　　儲存庫管理制度是企業運營中的關鍵環節，旨在確保物資的有效管理和安全存儲，防止損失，提高運營效率。它涵蓋了物資的入庫、出庫、盤點、存儲環境控制、責任分配等多個方面。

　　內容概述：

　　1. 入庫管理：規范物資接收流程，包括驗收標準、質量檢驗、數量核對等。

　　2. 出庫管理：明確物資發放程序，確保正確無誤地分配給相關部門或項目。

　　3. 庫存盤點：定期進行庫存盤點，確保賬實相符，及時發現并處理差異。

　　4. 存儲環境：規定適宜的.存儲條件，如溫度、濕度、照明等，防止物資損壞。

　　5. 安全管理：設立安全措施，預防火災、盜竊等風險，并制定應急預案。

　　6. 責任分工：明確倉庫人員職責，確保責任到人，提高工作效率。

　　7. 系統記錄：使用庫存管理系統，記錄物資動態，提供數據分析支持。

藥品儲存管理制度10

　　一、為保證對藥品倉庫實行科學、規范的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質量管理規范》等法律法規，特制定本制度。

　　二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。

　　三、倉庫保管人員的基本職責：

　　（一）按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質。

　　（二）做到數量準確，帳目清楚，帳物相符。

　　四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度，并按主要劑型的儲存保管和養護要點做好在庫藥品的儲存保管。

　　（一）藥品應按儲藏溫、濕度要求，分別儲存于陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。

　　1、陰涼庫：溫度不高于20℃。

　　2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。

　　3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。

　　4、相對濕度：各庫房相對濕度保持在45%—75%之間。

　　（二）藥品應依據藥品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：

　　1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產批準文號的物品）應分庫

　　存放。

　　2、內服藥與外用藥應分庫或分區存放。

　　3、品種與外包裝容易混淆的品種應分區或隔垛存放。

　　4、易串味的.藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。

　　5、藥品中的危險藥品應存放于危險品專庫。

　　6、處方藥與非處方藥分開存放。

　　7、不合格品應存放在不合格品專區內，按合格藥品管理規定進行管理。

　　8、退貨藥品應存放在退貨區內，經質量驗收并確認合格品后再移入合格品區；經質量驗收為不合格的入不合格品區。

　　9、藥品按品種、規格、批號、生產日期及效期遠近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產品批號或生產日期間間各應不超過一個月。

　　10、近效期藥品即有效期不足半年時，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。

　　11、近效期藥品應掛近效期標志。

　　12、在搬運和堆垛等作業中均應嚴格按藥品外包裝圖示標志的要求搬運存放，規范操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，并定期翻垛。

　　13、保持庫房、貨架的清潔衛生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

　　（四）藥品的貨堆應留有一定距離，具體要求如下：

　　1、藥品垛與垛的間距不小于100cm。

　　2、藥品垛與墻、柱、屋頂、房梁的間距不小于30cm。

　　3、藥品與地面的間距不小于10cm。

　　4、庫房內主要通道寬度不小于200cm。

　　5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小于50cm。

　　（五）在庫藥品均實行色標管理，其中：

　　1、黃色：待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）。

　　2、綠色：合格藥品庫（區）、零貨稱取庫（區）、待發藥品庫（區）。

　　3、紅色：不合格藥品庫（區）。

　　（六）藥品入庫時應按照藥品入庫驗收制度，經過質量檢查驗收，并簽字或蓋章后辦理入庫手續。

　　（七）藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊等情況，有權拒收并報告有關部門處理。

　　（八）藥品倉儲保管人員應接受藥品養護員有關儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養護要點，做好倉間溫、濕度等管理，正確儲存藥品。

　　（九）藥品出庫發貨時，應堅持檢查復核后出庫發貨。

　　（十）藥品出庫發貨時，應做好出庫發貨復核記錄。

　　（十一）對于銷后退回藥品，應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。

　　（十二）根據季節、氣候變化，做好溫濕度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀測并記錄《溫濕度記錄表》，并根據具體情況和藥品的性質及時調節溫濕度，確保藥品儲存質量。

　　（十三）藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存盤點工作，做到帳物相符

藥品儲存管理制度11

　　1. 目的

　　加強在庫藥品的管理，保證藥品質量。

　　2. 適用范圍

　　適用于儲存管理。

　　3. 職責

　　保管員：負責本制度的實施。

　　質管員：負責指導和監督貯存過程的質量管理工作。

　　4. 內容

　　4.1保管員應具有高中以上學歷，經市藥監局培訓合格后方可上崗。

　　4.2藥品儲存應按藥品的'性質，分類進行儲存，藥品與非藥品，內用與外用藥，處方藥與非處方藥，性質相互影響，易串味的藥品的藥品分區存放，特殊管理藥品和不合格品單獨存放，有明顯標志。

　　4.3根據藥品儲存條件，儲存于相應庫中

　　——常溫庫：溫度控制 0--30℃以內，相對濕度控制在45%--75%以內。

　　——陰涼庫：溫度控制 0--20℃以內，相對濕度控制在45%--75%以內。

　　——冷庫：溫度控制 2--10℃以內，相對濕度控制在45%--75%以內。

　　4.4藥品堆垛應有一定的距離，與墻、屋頂的間距不少于30厘米，與散熱器或供熱管道間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。

　　4.5藥品儲存實施色標管理，合格品區---綠色;退貨品區---黃色;待驗區---黃色;不合格品區---紅色。

　　4.6庫存藥品要按批號順序分開或依次堆碼。

　　4.7 酒精等危險藥品庫存不得超過20瓶，不合格藥品的確認、報損、銷毀應有完善的手續和記錄。

　　4.8庫房要配備窗簾、滅火器、防盜、干燥桶等設施、設備，定期維修，保持良好運轉。

　　4.9保持庫房、貨架的清潔衛生，庫房應設有防鼠、防污染等設施，嚴防藥品被污染、鼠咬、蟲駐、發霉等現象，保證庫房地面無灰塵、無蜘蛛網。

　　4.10對儲存藥品定期檢查，發現問題及時上報處理。

　　4.11因人為原因造成質量事故，按藥店有關規定處理。

藥品儲存管理制度12

　　物品儲存管理制度旨在規范企業內部的倉儲管理流程，確保庫存物品的安全、有效、有序存儲，提高物資利用效率，降低運營成本。該制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 儲存空間規劃與分配

　　2. 物品分類與標識

　　3. 入庫、出庫及盤點流程

　　4. 庫存控制與預警機制

　　5. 安全與防護措施

　　6. 質量管理和報廢處理

　　7. 人員職責與培訓

　　內容概述：

　　1. 儲存空間規劃與分配：明確倉庫區域劃分，合理安排各類物品的存放位置，優化存儲布局，以提升倉庫空間利用率。

　　2. 物品分類與標識：建立詳細的物品編碼體系，便于快速識別和查找，同時確保物品信息準確無誤。

　　3. 入庫、出庫及盤點流程：設定標準化的操作步驟，確保物品進出庫的'準確性，定期進行庫存盤點，及時更新庫存數據。

　　4. 庫存控制與預警機制：設定安全庫存水平，通過系統監控實時庫存狀態，預防斷貨或積壓情況。

　　5. 安全與防護措施：制定防火、防盜、防潮、防腐等安全措施，保障物品存儲環境的安全。

　　6. 質量管理和報廢處理：定期檢查庫存物品質量，對過期或損壞物品進行及時處理。

　　7. 人員職責與培訓：明確倉儲部門各崗位職責，定期進行專業技能培訓，提升員工操作規范性。

藥品儲存管理制度13

　　一、應配備符合要求的底墊、貨架及避光、通風等藥品儲存設施，在庫藥品應堆放整齊,離地距離不小于10cm，離墻頂、散熱器及墻壁距離不少于30cm。

　　二、在柜(架)藥品應分品種按批號分開堆放。內服藥與外用藥分開存放，易串味藥品、中藥材、中藥飲片以及危險品等應分開存放。

　　三、精神/藥品、醫療用毒性藥品等特殊管理的藥品應專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

　　四、應設置與其開展的診療業務相適應的.藥房、藥庫，并根據藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫(0-30攝氏度)、陰涼庫(不高于20攝氏度)、冷庫(柜臺)(2-10攝氏度);藥房、藥庫相對濕度應保持在45%-75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。藥品養護人員，每天上下午應對藥房、藥庫各進行一次巡行，并認真做好溫、濕度記錄。發現溫、濕度異常，應立即采取措施進行調節。

　　五、藥房應做好防塵、防潮、防污染及防蟲、防鼠等相應的管理工作。