藥品的管理制度
在不斷進步的社會中，制度的使用頻率逐漸增多，制度是各種行政法規、章程、制度、公約的總稱。一般制度是怎么制定的呢？下面是小編為大家整理的藥品的管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
藥品的管理制度1
為杜絕不合格藥品流入市場,確保人民用藥安全有效,對公司經營藥品各環節不合格品進行有效控制提供準則,特制定本制度。
一、質量管理部負責本制度的實施,對不合格藥品的處理過程實施監督;各相關崗位負責本崗位不合格藥品控制。
二、不合格藥品是指:藥品內在質量、外在質量、包裝質量及標識不符合《藥品管理法》、相應的法定質量標準、《藥品包裝、標簽和說明書管理規定》及其它有關法律、法規的藥品,各級藥監部門發文禁止使用或收回的藥品,抽檢不合格及所有符合假劣藥條件的藥品。
三、不合格藥品的確認由質量管理部負責,包括:
1、采購來貨驗收時發現外觀質量及包裝質量不符合規定的藥品。
2、在庫養護檢查和出庫復核時發現包裝破損、霉爛變質的及質量可疑的藥品。
3、銷后退回經驗收人員驗收不合格的`藥品。
4、藥品監督管理部門抽檢不合格的藥品。
5、藥品監督管理部門發文通知禁止銷售使用的藥品。
6、超過有效期的藥品。
四、在入庫前驗收環節發現的不合格藥品,驗收員不得驗收入庫,應將不合格藥品
存放于不合格品區(不屬質量原因拒收的存放于退貨區,掛購進退出標志),同時填寫相關單據,按國家有關規定處理。
五、在養護、保管或出庫復核過程發現不合格藥品時,應立即停止銷售和發貨,同時報質量管理部。
六、上級藥檢部門抽檢判定為不合格藥品或藥監部門公告、發文通知的不合格藥品,應立即停止銷售、發運,追回售出藥品,并將不合格藥品移入不合格品庫,待處理。
七、不合格藥品按規定的程序報損和銷毀。
八、已確定為不合格藥品仍繼續發貨銷售的,應按規定予以處罰。造成嚴重后果的,按《藥品管理法》規定予以處罰。
九、對不合格藥品數量和金額較大的,應查明原因、分清責任、及時制定預防措施。
藥品的管理制度2
一、主要內容與適用范圍
1．本制度規定了辦公室衛生管理的工作內容和要求及檢查與考核。
2．此管理制度適用于本公司所有辦公室衛生的管理
二、定義
1．公共區域：包括辦公室走道、會議室、衛生間，每天由行政文員進行清掃；
2．個人區域：包括個人辦公桌及辦公區域由各部門工作人員每天自行清掃。
1.公共區域環境衛生應做到以下幾點：
1）保持公共區域及個人區域地面干凈清潔、無污物、污水、浮土，無死角。2）保持門窗干凈、無塵土、玻璃清潔、透明
3）保持墻壁清潔，表面無灰塵、污跡。
4）保持衛生間、洗手池內無污垢，經常保持清潔，毛巾放在固定（或隱蔽）的地方。
5）保持衛生工具用后及時清潔整理，保持清潔、擺放整齊。
2.辦公用品的衛生管理應做到以下幾點：
1）辦公桌面：辦公桌面只能擺放必需物品，其它物品應放在個人抽屜，暫不需要的物品就擺回柜子里，不用的物品要及時清理掉。
2）辦公文件、票據：辦公文件、票據等應分類放進文件夾、文件盒中，并整齊的`擺放至辦公桌左上角上。桌一側，要從哪取使用完后放到原位。飲食水機、燈具、打印機、傳真機、文具柜等擺放要整齊，保持表面無污垢，無灰塵，蜘蛛網等，辦公室內電器線走向要美觀，規范，并用護釘固定不可亂搭接臨時線。備的包裝和報廢設備以及不用的雜物應按規定的程序及時予以清除。
1）不隨地吐痰，不隨地亂扔垃圾。
2）下班后要整理辦公桌上的用品，放罷整齊。
3）禁止在辦公區域抽煙。
4）辦公室門口及窗外不得丟棄廢紙、煙頭、傾倒剩茶。
4．總經理辦公室衛生應做到以下幾點：
3）保持墻壁清潔，表面無灰塵、污跡。
三、檢查及考核每天由領導檢查公共區域的環境，如有發現不符合以上要求罰
保持掛件、畫框及其他裝飾品表面干凈整潔。
垃圾簍擺放緊靠衛生間并及時清理，無溢滿現象。
3.個人衛生應注意以下幾點：
1）保持地面干凈清潔、無污物、污水、浮土，無死角。
2）保持門窗干凈、無塵土、玻璃清潔、透明。保持掛件、畫框及其他裝飾品表面干凈整潔。
新進設
電腦：電腦鍵盤要保持干凈，下班或是離開公司前電腦要關機。
下班后先檢查各自辦公區域的門窗是否鎖好，將一切電源切斷后即可離開。
藥品的管理制度3
1、按上級有關規定和醫院臨床用藥的實際情況將部分藥品列為貴重藥品管理范圍。
2、凡貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗登記本，做到賬物相符。如有差錯和丟失現象，按科內差錯事故有關規定處理。
3、貴重藥品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點破損藥品數量，填寫藥品報損單，由科主任簽字方能上報財務。
4、貴重藥品應定期檢查，嚴防過期霉變等現象發生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥陰涼通風處。
藥品的`管理制度4
一、各實驗室必須定專人負責危險化學藥品的領取和儲存管理。
二、危險化學藥品管理人員必須掌握并熟悉所使用的各種藥品的性能、特點、危害范圍、程度、以及防護、補救等知識。
三、領取危險化藥品前，須作詳細用量計劃、經實驗室主任審批，某些劇毒藥品須經保衛部門審批后，才能領取。
四、危險化學藥品須安全儲存于保險柜內，并有嚴格的收發記錄，儲存時必須嚴格區分藥品的性質，嚴禁混放。必須具備處理剩余毒物和殘毒物品的設備與措施。
五、管理人員對實驗中用危險化學藥品必須嚴格把握精確用量，并作出記錄，由使用人簽名。絕對不允許使用人將危險化學藥品攜帶出實驗場以外。
六、節假前后，儲存在實驗室中的危險藥品必須進行清點、核對。劇毒藥品必須交回設備科危險品倉庫暫存。節假日完后，再領出使用。
七、凡因工作失職，違反操作規程而造成事故的，除賠償造成的`經濟損失外，還必須按情節輕重、給于批評教育、行政處分，情節嚴重的追究刑事責任。
藥品的管理制度5
化學品庫管理制度是一套詳細規定化學品儲存、管理、使用及安全防護的規則體系，旨在確保庫內化學品的安全存儲，預防意外事故的發生，保護員工健康和環境安全。
內容概述：
1. 化學品分類與標識：明確各類化學品的性質，設定相應的儲存條件，并進行清晰的標簽標識。
2. 入庫與出庫流程：規定化學品的.接收、驗收、登記、存儲和發放程序。
3. 儲存區域管理：設定專用儲存區，規定防火、防爆、通風、防泄漏等安全措施。
4. 安全操作規程：制定操作化學品的步驟和注意事項，包括搬運、使用、廢棄處理等。
5. 應急預案：建立應對化學品泄漏、火災等緊急情況的預案和演練機制。
6. 人員培訓與教育：定期對庫房工作人員進行化學品知識和安全操作培訓。
7. 記錄與報告制度：保持化學品進出庫記錄，及時報告異常情況。
藥品的管理制度6
醫院藥品采購管理制度是確保醫療服務質量，保障患者用藥安全的重要環節。它涵蓋了藥品的選擇、采購、驗收、存儲、使用等一系列流程，旨在實現藥品資源的高效利用，防止藥品浪費，確保藥品質量，同時遵守相關法律法規。
內容概述：
1. 藥品選擇與采購策略：根據臨床需求、藥品療效、價格、供應商信譽等因素，制定科學的'藥品采購目錄。
2. 供應商管理：建立供應商評估體系，定期進行資質審核，確保藥品來源合法可靠。
3. 采購流程：明確采購申請、審批、合同簽訂、付款等步驟，保證采購過程的透明度。
4. 驗收與存儲：設立嚴格的藥品驗收標準，規范藥品存儲條件，防止藥品過期或損壞。
5. 庫存管理：實施動態庫存監控，避免藥品積壓或短缺，確保藥品供應穩定。
6. 使用與報廢：規范藥品領用、使用記錄，及時處理過期、破損藥品。
7. 質量監控：定期進行藥品質量檢查，及時反饋并解決質量問題。
8. 法規遵循：遵守國家藥品采購政策和醫療衛生法規，確保合規運營。
藥品的管理制度7
【應急預案】
一、患者發生過敏性休克，立即停藥，平臥位，就地搶救，并迅速報告醫生。
二、立即皮下注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5～1mg，小兒酌情減量。如癥狀不緩解，每隔30mim再皮下注射或靜脈注射0.1％鹽酸腎上腺素0.5ml，直至脫離危險期，注意保暖。
三、改善缺氧癥狀，給予氧氣吸入，呼吸抵制時應遵醫囑給予人工呼吸，喉頭水腫影響呼吸時，應立即準備氣管插管，必要時配合施行氣管切開。
四、迅速建立靜脈通路，補充血容量，必要時建立兩條靜脈通路。遵醫囑用升壓藥維持血壓，應用氨茶堿解除運支氣管痙攣，給予呼吸興奮劑，此外還可以給予抗組織胺及皮質激素類藥物。
五、發生的'心跳驟停，立即進行胸外按壓、人工呼吸等心肺復蘇的搶救措施。
六、密切觀察患者的意識、體溫、脈搏、呼吸、血壓、尿量等變化，患者未脫離危險前不宜搬動。及時、準確地記錄搶救過程。
【應急流程】
立即停藥
平臥
皮下注射腎上腺素
改善缺氧癥狀
補充血容量
解除支氣管痙攣
發生心臟驟停行心肺復蘇
密切觀察病情變化
告知家屬
藥品的管理制度8
化學品儲存管理制度旨在確保企業安全、高效地管理各類化學物質，防止意外事故的發生，保障員工健康，同時也符合環保法規的要求。這一制度涵蓋了化學品的采購、入庫、存儲、領用、廢棄等全過程，具體包括：
1. 供應商資質審核：確保化學品來源可靠，符合質量標準。
2. 化學品分類與標識：明確各類化學品的性質，以便采取相應的`儲存措施。
3. 儲存設施與環境：設立專用倉庫，配備必要的防護設備。
4. 庫存管理：定期盤點，及時更新庫存信息。
5. 安全操作規程：制定詳細的化學品操作流程，培訓員工遵守。
6. 應急處理預案：預防意外事故，制定緊急響應計劃。
7. 環保與廢物處理：遵循環保法規，妥善處理廢棄化學品。
內容概述：
1. 法規遵從性：確保所有操作符合國家及地方的化學品管理法規。
2. 人員培訓：對員工進行化學品知識和安全操作的教育。
3. 設備維護：定期檢查儲存設施，確保其安全可靠。
4. 危險評估：對化學品的風險進行評估，采取適當的防范措施。
5. 記錄管理：完整記錄化學品的進出庫信息，便于追蹤和審計。
6. 應急演練：定期進行應急響應演練，提高員工應對能力。
7. 持續改進：定期審查制度執行情況，持續優化管理流程。
藥品的管理制度9
應急救援隊伍管理制度旨在規范和提升救援隊伍的運作效率，確保在突發事件中能夠迅速、有效地實施救援行動。它涵蓋了隊伍建設、職責分工、訓練演練、裝備管理、應急預案、通信協調、事故響應以及后期評估等多個方面。
內容概述：
1、隊伍建設：包括人員選拔、培訓、考核與激勵機制，確保團隊成員具備必要的專業技能和心理素質。
2、職責分工：明確各級指揮官和隊員的職責，確保在救援行動中各司其職，協同作戰。
3、訓練演練：定期進行實戰模擬訓練，提高隊伍的應急反應能力和協同配合水平。
4、裝備管理：規范裝備的采購、保養、更新和使用，確保裝備隨時處于良好狀態。
5、應急預案：制定詳細、科學的`應急預案，涵蓋各類可能發生的災害場景。
6、通信協調：建立有效的通信系統，保證指令傳遞的準確性和及時性。
7、事故響應：規定事故報告流程，快速啟動應急響應機制，及時介入現場。
8、后期評估：對每次救援行動進行總結評估，不斷改進和完善應急管理體系。
藥品的管理制度10
藥品驗收管理制度是確保藥品質量與安全的重要環節，它涵蓋了藥品的入庫、檢驗、記錄、存儲等多個階段，旨在確保藥品從源頭到終端的全程質量管理。
內容概述：
1、藥品的來源驗證：核實供應商資質，確認藥品的合法性和合規性。
2、藥品實物驗收：檢查藥品的.包裝、標簽、有效期、批號等信息，確保與采購訂單一致。
3、藥品質量檢驗：對入庫藥品進行必要的質量檢測，如性狀、含量、微生物限度等。
4、驗收記錄管理：詳細記錄驗收過程，包括驗收結果、異常情況及處理措施。
5、存儲與養護：根據藥品特性，合理存放，定期檢查，防止變質或損壞。
6、 異常處理機制：設立不合格藥品的處理流程，包括退回、銷毀等。
7、員工培訓與監督：定期培訓員工，提高其藥品驗收的專業知識和技能。
藥品的管理制度11
一、目的
加強近效期藥品管理，保證患者用藥安全。
二、定義
近效期藥品是指藥品有效期≤6個月的藥品。特殊規定的藥品除外。
三、職責
藥庫、各調劑室、制劑室、各科室（或病區）須每月對在庫藥品進行養護和清查，并建立專冊對近效期藥品進行登記，對有效期≤6個月的藥品，認真監控其使用情況。
1、藥庫在驗收藥品時應嚴格檢查藥品有效期，對于有效期≤6個月的藥品原則上應拒絕收貨。臨床急需暫時又無遠效期藥品供應時，對于有效期在3－6個月的藥品可適當備貨，但配送企業須承諾在效期內用不完時能無條件退貨。藥庫發出近效期藥品時，須通知領藥部門對其重點監控，但對于有效期≤1個月的藥品不得發出。
2、各調劑室、制劑室對有效期≤6個月的藥品，應根據以往使用記錄，分析近效期藥品使用情況，對在近3個月內能夠使用完的近效期藥品應留用，并認真監控其使用情況，每月應重點檢查。
3、根據以往使用記錄，若在近3個月內不可能使用完的近效期藥品，應在距有效期止3個月前與其他調劑室調劑使用或調換遠效期藥品，以保證近效期藥品順利使用。各調劑室之間應互通有無，在可以協調使用的情況下，各調劑室不得推諉、拒收。
4、各調劑室均無法調劑使用的近效期藥品，應在距藥品有效期止3個月前的1周內一次性退回藥庫，并認真填寫“調劑室退庫通知單”。藥庫保管員應核實近效期藥品，查看入庫記錄和出庫記錄，核實其他領用部門是否存在同批次藥品，發出近效期藥品退貨通知，通知各調劑室將全部近效期藥品集中到藥庫一起退貨。
5、各科室（或病區）備用的'急（搶）救藥品應“用陳存新。
四、特殊規定的藥品近效期管理辦法
1、藥品有效期在1年半以內的藥品，近效期藥品退庫時間為距藥品有效期3個月前1周。退庫辦法按上述規定執行。
2、近效期藥品退庫后，無遠效期藥品供應時，為保證臨床用藥的連續性，采購員需與配送企業聯系，保證近效期藥品能順利退貨的前提下可繼續使用。遠效期藥品一旦到貨，應立即進行近效期藥品的退貨手續，保證臨床用藥安全、有效。
3、對搶救藥品、臨床治療不可間斷且無同類替代品種的藥品，在已使用至距藥品有效期3個月內仍無遠效期藥品供應時，需上報科主任，如科主任同意且配送企業保證將來能夠順利退貨，則可繼續使用，遠效期藥品一旦到貨，應立即與供貨商調換，并辦理退貨手續；若供貨商不能保證退貨，則應及時退貨；若臨床急需使用，應采取現用現進方式，并由臨床科室或患者一次性記賬領用。
4、臨床特殊申請的臨時采購藥品，在配送企業無遠效期藥品供應時，應征求臨床意見；按申請數量購進時，臨床科室應一次性記賬領取，原則上不受理退藥事宜，極特殊情況下可退藥，但應報科主任審批簽字。
5、對自制制劑和委托加工制劑應重點監控。有效期＞6個月的藥品，應在距有效期3個月時，在各調劑室間調劑使用；有效期≤6個月的藥品，應在距有效期1個月時，在各調劑室間調劑使用。臨近有效期尚無法用完的，應按《藥品報損、銷毀制度》進行報損。
五、近效期藥品管理的相關責任
1、各調劑室在近效期藥品調劑過程中，應本著相互協助、保障藥品合理使用、避免藥物資源浪費的原則，做好調劑工作。
2、藥庫、各調劑室、制劑室應認真做好每個月的藥品有效期檢查工作。對近效期藥品需調劑或退庫的應認真檢查，一次性進行調劑或退庫。
3、藥庫保管員應對退庫藥品進行核實，詢問各調劑室及制劑室該藥的使用情況，通知退藥截止時間。必要時，協助完成各調劑室之間近效期藥品協調工作。庫管員應統計本周發生的退庫品種及數量、批號、效期與采購計劃，一同交采購員，簽字并填寫日期。
4、采購員接到采購計劃和退藥品種后，一并進行采購和退貨，并電話督促配送企業完成藥品退貨工作。
5、科室（或病區）備用的基數藥品因管理不善等原因造成過期失效的，由科室（或病區）承擔相關責任。
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化學品運輸管理制度的重要性不容忽視，它直接影響到：
1. 人員安全：防止因運輸不當導致的人員傷害或生命威脅。
2. 財產保護：減少因事故造成的財產損失，包括化學品本身、運輸工具和其他財產。
3. 環境保護：避免化學品泄漏對生態環境的破壞。
4. 法律合規：避免因違反法規而面臨的罰款、訴訟等法律風險。
5. 企業聲譽：良好的.安全管理能提升企業形象，增強客戶信任。
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藥品質量管理制度是制藥企業確保藥品安全、有效、合規的核心機制，旨在規范生產、檢驗、儲存、銷售等各個環節的操作，防止質量問題的發生，保障公眾用藥安全。它如同企業的生命線，直接影響著藥品的質量信譽，關系到企業的生存與發展。
內容概述：
藥品質量管理制度主要包括以下幾個關鍵方面：
1.質量標準：明確各類藥品的生產、檢驗標準，確保產品符合國家藥品質量標準。
2.生產控制：規定從原料采購到成品出廠的全過程控制，包括工藝參數、衛生條件、設備維護等。
3.檢驗管理：建立嚴格的藥品檢驗流程，確保所有批次的產品都經過嚴格的'質量檢測。
4.儲存與運輸：規定藥品儲存環境及運輸條件，防止藥品變質或損壞。
5.不合格品處理：設定不合格藥品的識別、隔離、調查及處理程序。
6.變更控制：對生產過程中的任何變更進行評估和審批，確保變更不會影響藥品質量。
7.培訓與教育：定期對員工進行質量意識和技能的培訓，提升全員質量管理水平。
8.文件與記錄管理：制定完善的文件體系，保證質量活動的可追溯性。
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事故應急救援管理制度是企業安全管理的重要組成部分，旨在預防和應對突發事故，保障員工的生命安全和企業財產不受損失。通過建立有效的應急響應機制，能夠在事故發生時迅速、有序地進行救援行動，減少事故的負面影響，保護企業的正常運營。
內容概述：
1、應急預案編制：明確各類可能發生的事故類型，制定相應的應急響應計劃，包括疏散路線、急救措施、資源調配等。
2、組織架構：設立應急指揮中心，明確各級負責人及其職責，確保指揮系統的高效運行。
3、培訓與演練：定期組織員工進行應急知識培訓和實戰演練，提高全員的應急意識和自救互救能力。
4、設備與設施：配備必要的`應急設備和設施，如消防器材、急救包、通訊設備等，并定期檢查維護。
5、信息報告與溝通：建立快速的信息傳遞系統，確保事故信息的及時準確上報，同時與外部救援力量保持有效溝通。
6、后期評估與改進：對每次應急救援行動進行評估，找出不足，持續優化和完善應急預案。
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園林養護管理制度是一套全面規范園林管理行為的規則和程序，旨在確保園林景觀的美觀、生態平衡及可持續發展。該制度涵蓋了植物養護、設施維護、環境衛生、安全管理等多個方面。
內容概述：
1. 植物養護：包括植物的.日常澆水、施肥、修剪、防蟲防病等操作規程。
2. 設施維護：涉及園林內的道路、座椅、雕塑等公共設施的定期檢查與維修。
3. 環境衛生：規定垃圾處理、清潔打掃、綠地保護等相關標準。
4. 安全管理：涵蓋園林內活動的安全規定、應急預案及防火防盜措施。
5. 人員管理：規定員工的工作職責、培訓計劃及績效考核標準。
6. 資源管理：包括園林物資采購、儲存、使用和報廢的流程。
7. 監督與評估：設立監督機制，定期對園林養護工作進行檢查和評估。
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