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化學實驗報告(集合15篇)
在經濟飛速發展的今天,報告不再是罕見的東西,報告成為了一種新興產業。那么你真正懂得怎么寫好報告嗎?下面是小編精心整理的化學實驗報告,僅供參考,歡迎大家閱讀。
化學實驗報告1
化學是一門以實驗為基礎的自然科學,實驗是化學科學的精髓,是學習和研究化學的重要手段。
無機化學實驗作為化學相關課程的第一門實驗課,不僅是學生鞏固所學的理論知識、培養創造思維和學習熱情的有效途徑,也是后續實驗課和未來工作的必備基礎,對高職院校培養滿足崗位需求的高級技術人才起到至關重要的作用。
一、改善實驗教學條件
目前,我校為無機化學實驗課程教學配備了充足的實驗儀器和設備,讓每位學生均親自進行實驗操作練習,掌握相關的實驗技能,為后續實驗課程和未來的工作打下堅實的基礎。
二、 重視實驗室安全教育
實驗安全知識教學是化學實驗課教學的首要任務。
通過一些實驗室發生的一些事故及其起因的視頻,讓學生深刻認識到實驗室安全關系到自己和同學的安危,使其對實驗室安全高度重視,養成良好的實驗習慣。
另外,制定并明確實驗室的規章制度,例如進實驗室前必須穿實驗服,必要時要戴防毒面具和手套,禁止隨意將實驗室藥品帶出實驗室,每次離開實驗室之前必須把自己的實驗臺清理干凈,藥品擺放整齊,并完成相應的實驗記錄數據,不能隨意編寫和篡改,養成實事求是的科學態度,讓指導老師簽名后才能離開。
三、更新實驗內容
(1)注重學生實驗操作技能的培養。
高職實驗教學是學生理論聯系實際、模擬生產實踐的一種方式,教師在備課時要針對學生實際情況,改進基本操作實驗,培養學生扎實的實驗操作基本功。
另外,對于基礎比較好的同學,可以增加開放性實驗或研究性實驗,讓學生自己設計實驗方案,教師對所設計的實驗方案進行實驗教學設計、做好教學準備,并在實驗過程進行指導以此來激發學生的創造力,對于個別動手能力較差的學生,可以對其進行專門的指導或課外輔導。
(2)注意聯系理論課。
在實驗課程設置上,要與理論課保持一致,例如,在學習了緩沖溶液后,可以開展緩沖溶液的配制及pH值的測定實驗,不僅讓學生學會pH計的使用方法,鍛煉學生的動手能力和實驗操作能力;而且還可以通過對緩沖溶液pH的理論計算和實驗測量加深其對緩沖溶液的緩沖原理及性質的理解,進一步鞏固所學的理論知識。
(3)體現綠色化學理念。
無機化學實驗教學要體現綠色化學理念,盡可能多設置一些微型實驗、串聯實驗和污水分析及污染治理實驗,少安排一些對環境有害的`實驗,用無毒或低毒化學試劑替代有毒化學試劑,減少有毒物質的使用和排放。
在做實驗的過程中,要注意實驗廢液的分類回收處理和利用,以減少對環境的污染,同時培養學生的環保意識。
四、改革實驗教學方法
傳統的以教材為主的灌輸模式教學方法,不利于多元化人才的培養。
我們把理論知識與實踐相結合,變被動學習為主動探索,更多地開設探究性、綜合性實驗,讓學生在實驗過程中自主探索,真正掌握已學的理論,并從實驗中體會化學實驗研究的樂趣。
此外,我們根據生源類型及學生的基礎進行綜合分析,在教學過程中采用分組教學法,讓實驗技能較強的學生帶動較弱的學生,使學生實驗水平得到整體提高,并培養學生的團隊合作意識。
五、改革考核評價體系
在考核評價方面,我們采用了多元化考核方式,按平時成績、半期操作考試、期末綜合能力測試三大部分以2:3:5進行累加計算。
平時成績包括預習、操作、實驗報告等;半期操作考試和期末綜合能力測試主要考核操作的規范程度和熟練程度以及分析結果的準確性。
通過改革評價體系,讓學生將學習重點由理論學習轉移到實踐學習上來,提高學生學習實驗技能的主動性。
化學實驗報告2
2NaOH+CuSO4=Cu(OH)2[此有一個箭頭表沉淀]+Na2SO4
氫氧化鈉溶液和加入硫酸銅溶液反應成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉
Cu(OH)2=[等號上面寫上條件是加熱,即一個三角形]CuO+H2O
氫氧化銅沉淀加熱變成氧化銅和水
實驗報告:
分為6個步驟:
1):實驗目的,具體寫該次實驗要達到的要求和實現的任務。(比如說,是要研究氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液的`反應狀況)
2):實驗原理,是寫你這次實驗操作是依據什么來完成的,一般你的實驗書上都有,你總結一下就行。(就可以用上面的反應方程式)
3):實驗用品,包括實驗所用器材,液體和固體藥品等。 (如酒精燈,濾紙,還有玻璃棒,后兩者用于過濾,這個應該是要的吧。)
4):實驗步驟:實驗書上也有 (就是你上面說的,氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液生成藍色沉淀,再加熱藍色沉淀,觀察反應現象)
5):實驗數據記錄和處理。
6):問題分析及討論
化學實驗報告3
實驗步驟
。1)在試管中加入5mL5%的過氧化氫溶液,把帶火星的木條伸入試管;
。2)加熱實驗(1)的試管,把帶火星的木條伸入試管; (3)在另一支試管中加入5mL5%的過氧化氫溶液,并加入2g二氧化錳,把帶火星的木條伸入試管;
。4)待實驗(3)的試管內液體不再有現象發生時,重新加熱3mL5%的過氧化氫溶液,把帶火星的'木條伸入試管;(該步驟實驗可以反復多次)
。5)實驗后將二氧化錳回收、干燥、稱量。實驗現象及現象解釋:
實驗編號
實驗現象
現象解釋
。1)木條不復燃
。2)木條不復燃H2O2分解O2速度太慢沒足夠的O2試木條復燃。 (3) 3H2O2產生大量氣泡木條復燃MnO2使H2O2加速分解O2,O2使木條復然
。4)新加入的H2O2產生大量氣泡因為MnO2繼續作為催化擠的作用!H2O2繼續分解
。5) 5MnO2的質量不變因為MnO2是催化劑所以只是改變化學反應速度,不改變其化學性質和質量化學實驗報告篇2
實驗題目:草酸中h2c2o4含量的測定實驗目的:
學習naoh標準溶液的配制、標定及有關儀器的使用;學習堿式滴定管的使用,練習滴定操作。實驗原理:
h2c2o4為有機弱酸,其ka1=5。9×10—2,ka2=6。4×10—5。常量組分分析時cka1>10—8,cka2>10—8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o
計量點ph值8。4左右,可用酚酞為指示劑。 naoh標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:—cook
—cooh
+naoh===
—cook
—coona +h2o
此反應計量點ph值9。1左右,同樣可用酚酞為指示劑。實驗方法:
一、naoh標準溶液的配制與標定
用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。準確稱取0。4~0。5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0。2%酚酞指示劑,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。二、h2c2o4含量測定
準確稱取0。5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。
實驗數據記錄與處理:
一、naoh標準溶液的標定
實驗編號123備注
mkhc8h4o4/g始讀數
終讀數
結果
vnaoh/ml始讀數
終讀數
結果
cnaoh/mol·l—1
naoh/mol·l—1
結果的相對平均偏差
二、h2c2o4含量測定
實驗編號123備注
cnaoh/mol·l—1
m樣/g v樣/ml20。0020。0020。00
vnaoh/ml始讀數
終讀數
結果
ωh2c2o4 h2c2o4
結果的相對平均偏差
化學實驗報告4
一、實驗目的
1、了解熔點的意義,掌握測定熔點的操作
2、了解沸點的測定,掌握沸點測定的操作
二、實驗原理
1、熔點:每一個晶體有機化合物都有一定的熔點,利用測定熔點,可以估計出有機化合物純度。
2、沸點:每一個晶體有機化合物都有一定的沸點,利用測定沸點,可以估計出有機化合物純度。
三、主要試劑及物理性質
1、尿素(熔點℃左右)苯甲酸(熔點℃左右)未知固體
2、無水乙醇(沸點較低72℃左右)環己醇(沸點較高160℃左右)未知液體
四、試劑用量規格
五、儀器裝置
溫度計玻璃管毛細管Thiele管等
六、實驗步驟及現象
1、測定熔點步驟:
1、裝樣
2、加熱(開始快,低于15攝氏度是慢,1—2度每分鐘,快到—熔點時攝氏度每分鐘)
3、記錄
熔點測定現象:
1、某溫度開始萎縮,蹋落
2、之后有液滴出現
3、全熔
2、沸點測定步驟:
1、裝樣(左右)
2、加熱(先快速加熱,接近沸點時略慢,當有連續汽泡時停止加熱,冷卻)
3、記錄(當最后一個氣泡不冒出而縮進是為沸點)
沸點測定現象:剛開始有氣泡后來又連續氣泡冒出,最后一個氣泡不冒而縮進。
七、實驗結果數據記錄
熔點測定結果數據記錄
有機化學實驗報告
有機化學實驗報告
沸點測定數據記錄表
有機化學實驗報告
八、實驗討論
平行試驗結果沒有出現較大的偏差,實驗結果比較準確,試驗數據沒有較大的偏差。但在測量環乙醇的時候由于溫度過高導致橡皮筋脫落,造成試驗幾次失敗,經過重做實驗最終獲得了較為準確的`實驗數據。測量未知固體熔點時由于前一個測的是苯甲酸,熔點較高,而未知固體熔點較低,需要冷卻30攝氏度以下才可進行實驗,由于疏忽溫度未下降30℃就進行了測量,使第一次試驗失敗,之后我們重新做了該實驗也獲得了比較滿意的實驗結果。
九、實驗注意事項
1、加熱溫度計不能用水沖。
2、第二次測量要等溫度下降30攝氏度。
3、b型管不要洗。
4、不要燙到手
4、沸點管石蠟油回收。
5、沸點測定是不要加熱太快,防止液體蒸發完。
化學實驗報告5
實驗時間:21世紀初
實驗員:閑鶴棹孤舟
實驗品:人類
人類出產日期:遠古時代
人類有效期:據理論依據表明,從遠古時代算起,有100億年,過去了50億年,還有50億年,但是,現實問題將有效期減短,例如能源缺乏,水資源污染,空氣污染,樹木砍伐等。
選用實驗品出產日期:20世紀六十年代至九十年代的人
進行實驗:
(1)抽樣,抽取N人
(2)在人類中加入“金錢”“權利”,發現迅速反應,并且只需少量的“金錢”與“權利”就可以將人類完全腐蝕,可見,“金錢”與“權利”對人類的誘惑性是非常大的,人類也常常為它們失去本性,但盡管如此,當將人類置于“金錢”、“權利”兩旁時,人類不是避免受它們腐蝕,而是爭先恐后地去接觸它們,希望讓它們腐蝕,這種現象在化學界是非常罕見的。
。3)在人類中加入“道德”與“法律”發現人毫發無傷,而“道德”與“法律”卻消失了,仔細觀察,深入研究,才知道是人類散發出的“親情”作祟,人類接觸到“道德”與“法律”后,便從體內散發出一種“親情”的物質,使“道德”與“法律”消失,從而達到保護自己的目的,發現“親情”這種物質在人體內含量相當高,如果不用大量的“道德”與“法律”是無法將“親情”消耗殆盡的,經研究,原來是人類長期積累的成果,并且這種親情已變性,不是純樸之情。
。4)檢測人的化學組成,發現“損人利己
“幫親不幫理”、“舍一切而取生”、“自私自利”元素含量相當高,“知識”、“信任”、“樂于助人”、“誠信”、“善良”等元素幾乎沒有,“生活自理能力”這一元素在青少年階段尤其少見。
備注:據探究發現,人類是一種非常喜歡“挑戰”的`動物,例如,向大自然挑戰:人類砍伐樹木,把臟水倒入河流,把廢氣排入空氣中,導致環境惡化,動物瀕臨滅絕.但人類還自以為了不起,認為自己是一切的主宰,對大自然的警告不以為意,說不定以后人也會瀕臨滅絕!
結論:人類是一種自私自利、貪生怕死、沒有羞惡廉恥之心的動物,鑒于當時潮流的影響、實驗器材的不完備和人類性格的多變性,故需要下個世紀再次測驗,希望結果有所好轉,不不不,應該是希望還有實驗品供我們測驗。
化學實驗報告6
1:實驗目的,具體寫該次實驗要達到的要求和實現的任務。
2:實驗原理,是寫你這次實驗操作是依據什么來完成的,一般你的實驗書上都有,你總結一下就行。
3:實驗用品,包括實驗所用器材,液體和固體藥品等。
4:實驗步驟:
5:實驗數據記錄和處理。
6:問題分析及討論
實驗步驟
。1)在試管中加入5mL5%的過氧化氫溶液,把帶火星的木條伸入試管;
(2)加熱實驗(1)的試管,把帶火星的木條伸入試管;
(3)在另一支試管中加入5mL5%的過氧化氫溶液,并加入2g二氧化錳,把帶火星的木條伸入試管;
。4)待實驗(3)的試管內液體不再有現象發生時,重新加熱3mL5%的過氧化氫溶液,把帶火星的木條伸入試管;(該步驟實驗可以反復多次)
。5)實驗后將二氧化錳回收、干燥、稱量。
實驗現象及現象解釋:
實驗編號實驗現象現象解釋
(1)木條不復燃
。2)木條不復燃H2O2分解O2速度太慢沒足夠的O2試木條復燃。
(3)3H2O2產生大量氣泡木條復燃MnO2使H2O2加速分解O2,O2使木條復然
。4)新加入的H2O2產生大量氣泡因為MnO2繼續作為催化擠的作用!H2O2繼續分解
(5)5MnO2的質量不變因為MnO2是催化劑所以只是改變化學反應速度,不改變其化學性質和質量
實驗題目:
草酸中h2c2o4含量的測定
實驗目的:
學習naoh標準溶液的配制、標定及有關儀器的使用;
學習堿式滴定管的'使用,練習滴定操作。
實驗原理:
h2c2o4為有機弱酸,其ka1=5.9×10—2,ka2=6.4×10—5常量組分分析時cka1>10—8,cka2>10—8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:
h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o
計量點ph值8.4左右,可用酚酞為指示劑。
naoh標準溶液采用間接配制法獲得,以鄰苯二甲酸氫鉀標定:
—cook
—cooh
+naoh===
—cook
—coona
+h2o
此反應計量點ph值9.1左右,同樣可用酚酞為指示劑。
實驗方法:
一、naoh標準溶液的配制與標定
用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中,加50ml蒸餾水,攪拌使其溶解。移入500ml試劑瓶中,再加200ml蒸餾水,搖勻。
準確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,分別置于250ml錐形瓶中,加20~30ml蒸餾水溶解,再加1~2滴0。2%酚酞指示劑,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。
二、h2c2o4含量測定
準確稱取0.5g左右草酸試樣,置于小燒杯中,加20ml蒸餾水溶解,然后定量地轉入100ml容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。
用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中,加酚酞指示劑1~2滴,用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,半分鐘不褪色即為終點。平行做三次。
實驗數據記錄與處理:
一、naoh標準溶液的標定
實驗編號123備注
mkhc8h4o4/g始讀數
終讀數
結果
vnaoh/ml始讀數
終讀數
結果
cnaoh/mol·l—1
naoh/mol·l—1
結果的相對平均偏差
二、h2c2o4含量測定
實驗編號123備注
cnaoh/mol·l—1
m樣/g
v樣/ml20.0020.0020.00
vnaoh/ml始讀數
終讀數
結果
ωh2c2o4
h2c2o4
結果的相對平均偏差
化學實驗報告7
一、實驗題目:
固態酒精的制取
二、實驗目的:
通過化學方法實現酒精的固化,便于攜帶使用
三、實驗原理:
固體酒精即讓酒精從液體變成固體,是一個物理變化過程,其主要成分仍是酒精,化學性質不變.其原理為:用一種可凝固的物質來承載酒精,包容其中,使其具有一定形狀和硬度.硬脂酸與氫氧化鈉混合后將發生下列反應: CHCOOH+NaOH → 1735
CHCOONa+HO 17352
四、實驗儀器試劑:
250ml燒杯三個1000ml燒杯一個蒸餾水熱水硬脂酸氫氧化鈉乙醇模版
五、實驗操作:
1.在一個容器中先裝入75g水,加熱至60℃至80℃,加入125g酒精,再加入90g硬脂酸,攪拌均勻。
2.在另一個容器中加入75g水,加入20g氫氧化鈉溶解,將配置的氫氧化鈉溶液倒入盛有酒精、硬脂酸和石蠟混合物的容器,再加入125g酒精,攪拌,趁熱灌入成形的模具中,冷卻后即可得固體酒精燃料。
六、討論:
1、不同固化劑制得的固體霜精的比較:
以醋酸鈣為固化劑操作溫度較低,在40~50 C即可.但制得的固體酒精放置后易軟化變形,最終變成糊狀物.因此儲存性能較差.不宜久置。
以硝化纖維為固化劑操作溫度也在4O~50 c,但尚需用乙酸乙酯和丙酮溶解硝化纖維.致使成本提高.制得的固體酒精燃燒時可能發生爆炸,故安全性較差。
以乙基羧基乙基纖維素為固化劑雖制備工藝并不復雜,但該固化劑來源困難,價格較高,不易推廣使用。
使用硬脂酸和氫氧化鈉作固化劑原料來源豐富,成本較低,且產品性能優良。
2加料方式的影晌:
。1)將氫氧化鈉同時加入酒精中.然后加熱攪拌.這種加料方式較為簡單,但由于固化的酒精包在固體硬脂酸和固體氫氧化鈉的周圍,阻止了兩種固體的溶解的反應的進一步進行,因而延長了反應時間和增加了能耗。
(2)將硬脂酸在酒精中加熱溶解,再加入固體氫氧化鈉,因先后兩次加熱溶解,較為復雜耗時,且反應完全,生產周期較長。
(3)將硬脂酸和氫氧化鈉分別在兩份酒精中加熱溶解,然后趁熱混合,這樣反應所用的.時間較短,而且產品的質量也較好.3 、溫度的影響:見下表:
可見在溫度很低時由于硬脂酸不能完全溶解,因此無法制得固體酒精;在30度時硬脂酸可以溶解,但需要較長的時間.且兩液混合后立刻生成固體酒精,由于固化速度太快,致使生成的產品均勻性差;在6O度時,兩液混合后并不立該產生固化,因此可以使溶液混合的非常均勻,混合后在自然冷卻的過程中,酒精不斷地固化,最后得到均勻一致的固體酒精;雖然在70度時所制得的產品外觀亦很好,但該溫度接近酒精溶液的沸點.酒精揮發速度太快,因此不宜選用該溫度。因此,一般選用60度為固化溫度。
4 、硬脂酸與NaOH配比的影響:
從表中數據不難看出.隨著NaOH比例的增加燃燒殘渣量也不斷增大.因此,NaOH的量不宜過量很多.我們取3:0.46也就是硬脂酸:NaOH為6.5:1,這時酒精的凝固程度較好.產品透明度高,燃燒殘渣少,燃燒熱值高。
5 、硬脂酸加入量的影響:
硬脂酸加量的多少直接影響固體酒精的凝固性能.硬脂酸的添加量對酒精凝固性能影響的實驗結果見下表,且可以看出,在硬脂酸含量達到6.5以上時,就可以使制成的固體酒精在燃燒時仍然保持固體狀態.這樣大大提高了固體酒精在使用時的安全性,同時可以降低成本。
6、火焰顏色的影響:
酒精在燃燒時火焰基本無色,而固體酒精由于加人了NaOH,鈉離子的存在使燃燒時的火焰為黃色。若加入銅離子,燃燒時火焰變為藍色。因此添加不同離子到固體酒精中去得到不同顏色的火焰。
化學實驗報告8
一、前言
現有制造電池、蓄電池的原理是電化學反應。電極是不同種元素、不同種化合物構成,產生電流不需要磁場的參與。
目前有磁性材料作電極的鐵鎳蓄電池(注1),但鐵鎳蓄電池放電時沒有外加磁場的參與。
通過數次實驗證明,在磁場中是可以發生電化學反應的。本實驗報告是研究電化學反應發生在磁場中,電極是用同種元素、同種化合物。
《磁場中的電化學反應》不同于燃料電池、磁流體發電。
二、實驗方法和觀察結果
1、所用器材及材料
(1):長方形塑料容器一個。約長100毫米、寬40毫米、高50毫米。
(2):磁體一塊,上面有一根棉線,棉線是作為掛在墻上的釘子上用。還有鐵氧體磁體Phi;30*23毫米二塊、稀土磁體Phi;12*5毫米二塊、稀土磁體Phi;18*5毫米一塊。
(3):塑料瓶一個,內裝硫酸亞鐵,分析純。
(4):鐵片兩片。(對鐵片要進行除銹處理,用砂紙除銹、或用刀片除銹、或用酸清洗。)用的罐頭鐵皮,長110毫米、寬20毫米。表面用砂紙處理。
2、 電流表,0至200微安。
用微安表,由于要讓指針能向左右移動,用表頭上的調0螺絲將指針向右的方向調節一定位置。即通電前指針在50微安的位置作為0,或者不調節。
3、 " 磁場中的電化學反應"裝置是直流電源,本實驗由于要使用電流表,一般的電流表指針的偏轉方向是按照電流流動方向來設計的,(也有隨電流流動方向改變,電流表指針可以左右偏轉的電流表。本實驗報告示意圖就是畫的隨電流流動方向改變,電流表指針可以向左或向右偏轉的電流表)。因此本演示所講的是電流流動方向,電流由"磁場中的電化學反應"裝置的正極流向"磁場中的電化學反應"裝置的負極,通過電流表指針的偏轉方向,可以判斷出"磁場中的電化學反應"裝置的正極、負極。
4、 手拿磁體,靠近塑料瓶,明顯感到有吸引力,這是由于塑料瓶中裝了硫酸亞鐵,說明硫酸亞鐵是鐵磁性物質。
5、 將塑料瓶中的硫酸亞鐵倒一些在紙上,壓碎硫酸亞鐵晶體,用磁體靠近硫酸亞鐵,這時有一部分硫酸亞鐵被吸引在磁體上,進一步說明硫酸亞鐵是鐵磁性物質。
6、 將磁體用棉線掛在墻上一個釘子上讓磁體懸空垂直不動,用裝有硫酸亞鐵的塑料瓶靠近磁體,當還未接觸到懸空磁體時,可以看到懸空磁體已開始運動,此事更進一步說明硫酸亞鐵是鐵磁性物質。(注:用另一個塑料瓶裝入硫酸亞鐵飽和溶液產生的現象同樣)
7、 通過步驟4、5、6我們得到這樣的共識,硫酸亞鐵是鐵磁性物質。
8、 將塑料瓶中的硫酸亞鐵適量倒在燒杯中,加入蒸溜水溶解硫酸亞鐵。可以用飽和的硫酸亞鐵溶液,然后倒入一個長方形的塑料容器中。實驗是用的飽和硫酸亞鐵溶液。裝入長方形容器中的液面高度為40毫米。
9、 將鐵片分別放在塑料容器中的硫酸亞鐵溶液兩端中,但要留大部分在溶液之上,以便用電流表測量電流。由于兩個電極是用的同種金屬鐵,沒有電流的產生。
10、 然后,在塑料容器的外面,將鐵氧體磁體放在某一片鐵片的附近,讓此鐵片處在磁埸中。用電流表測量兩片鐵片之間的電流,可以看到有電流的產生。(如果用單方向移動的電流表,注意電流表的正極應接在放磁體的那一端),測量出電流強度為70微安。為什么同種金屬作電極在酸、堿、鹽溶液中有電流的產生?電位差是怎樣形成的?我是這樣看這個問題的:由于某一片鐵片處在磁埸中,此鐵片也就成為磁體,因此,在此鐵片的表面吸引了大量的帶正電荷的鐵離子,而在另一片鐵片的表面的帶正電荷的鐵離子的數量少于處在磁埸中的鐵片的帶正電荷的鐵離子數量,這兩片鐵片之間有電位差的存在,當用導線接通時,電流由鐵離子多的這一端流向鐵離子少的那一端,(電子由鐵離子少的那一端鐵片即電源的負極流向鐵離子多的那一端鐵片即電源的正極)這樣就有電流產生。可以用化學上氧化-還原反應定律來看這個問題。處在磁埸這一端的鐵片的表面由于有大量帶正電荷的鐵離子聚集在表面, 而沒有處在磁埸的那一端的鐵片的表面的帶正電荷的鐵離子數量沒有處在磁埸中的一端多,當接通電路后,處在磁埸這一端的鐵片表面上的鐵離子得到電子(還原)變為鐵原子沉淀在鐵片表面,而沒有處在磁埸那一端的鐵片失去電子(氧化)變為鐵離子進入硫酸亞鐵溶液中。因為在外接的電流表顯示,有電流的流動,可以證明有電子的轉移,而電子流動方向是由電源的負極流向電源的正極,負極鐵片上鐵原子失去電子后,就變成了鐵離子,進入了硫酸亞鐵溶液中。下圖所示。
11、 確定"磁場中的電化學反應"的正、負極,確認正極是處在磁體的.位置這一端。這是通過電流表指針移動方向來確定的。
12、 改變電流表指針移動方向的實驗,移動鐵氧體磁體實驗,將第10步驟中的磁體從某一片上移開(某一片鐵片可以退磁處理,如放在交變磁埸中退磁,產生的電流要大一些)然后放到另一片鐵片附近,同樣有電流的產生,注意這時正極的位置發生了變化,電流表的指針移動方向產生了變化。
如果用稀土磁體,由于產生的電流強度較大,電流表就沒有必要調整0為50毫安處。而用改變接線的方式來讓電流表移動。
改變磁體位置:如果用磁體直接吸引鐵片電極沒有浸在液體中的部份的方式來改變磁體位置,鐵片電極不退磁處理也行。
下圖所示磁體位置改變,電流表指針偏轉方向改變。證明電流流動方向改變,《磁場中電化學反應》成立。電流流動方向說明了磁體在電極的正極位置。
三、實驗結果討論
此演示實驗產生的電流是微不足道的,我認為此演示的重點不在于產生電流的強度的大小,而重點是演示出產生電流流動的方向隨磁體的位置變動而發生方向性的改變,這就是說此電源的正極是隨磁體在電源的那一極而正極就在磁體的那一極。因此,可以證明,"磁場中的電化學反應"是成立的,此電化學反應是隨磁體位置發生變化而產生的可逆的電化學反應。請特別注意"可逆"二字,這是本物理現象的重點所在。
通過磁場中的電化學反應證實:物理學上原電池的定律在恒定磁場中是不適用的(原電池兩極是用不同種金屬,而本實驗兩極是用相同的金屬)。
通過磁場中的電化學反應證實:物理學上的洛侖茲力(洛倫茲力)定律應修正,洛侖茲力對磁性運動電荷是吸引力,而不是偏轉力。并且洛侖茲力要做功。
通過實驗證實,產生電流與磁場有關,電流流流動的方向與磁體的位置有關。電極的兩極是用的同種金屬,當負極消耗后又補充到正極,由于兩極是同種金屬,所以總體來說,電極沒有發生消耗。這是與以往的電池的區別所在。而且,正極與負極可以隨磁體位置的改變而改變,這也是與以往的電池區別所在。
《磁場中電化學反應》電源的正極與負極可以循環使用。
產生的電能大小所用的計算公式應是法拉弟電解定律,法拉第電解第一定律指出,在電解過程中,電極上析出產物的質量,和電解中通入電流的量成正比,法拉第電解第二定律指出:各電極上析出產物的量,與各該物質的當量成正比。法拉第常數是1克當量的任何物質產生(或所需) 的電量為96493庫侖。而移動磁體或移動電極所消耗的功應等于移動磁體或移動電極所用的力乘以移動磁體或移動電極的距離。
四、進一步實驗的方向
1、 在多大的鐵片面積下,產生多大的電流?具體數字還要進一步實驗,從目前實驗來看,鐵片面積及磁場強度大的條件下,產生的電流強度大。如鐵片浸入硫酸亞鐵溶液20毫米時要比浸入10毫米時的電流強度大。
2、 產生電流與磁場有關,還要作進一步的定量實驗及進一步的理論分析。如用稀土磁體比鐵氧體磁體的電流強度大,在實驗中,最大電流強度為200微安。可以超過200微安,由于電流表有限,沒有讓實驗電流超過200微安。
3、 產生的電流值隨時間變化的曲線圖A-T(電流-時間),還要通過進一步實驗畫出。
4、 電解液的濃度及用什么樣電解液較好?還需進一步實驗。
五、新學科
由于《磁場中的電化學反應》在書本及因特網上查不到現成的資料,可以說是一門新學科,因此,還需要進一步的實驗驗證。此文起拋磚引玉之用。我希望與有識之士共同進行進一步的實驗。
我的觀點是,一項新實驗,需要不同的時間、不同的人、不同的地點重復實驗成功才行。
化學實驗報告9
引言
在高中化學學習中,實驗是非常重要的一環,通過實驗可以幫助學生鞏固理論知識,培養實驗操作能力,提高科學素養。本次實驗旨在探究氧化還原反應和酸堿中的一些基本概念,并通過實驗操作來加深對這些概念的理解。
實驗目的
1. 了解氧化還原反應的基本概念和特征。
2. 學習使用硫酸銅溶液測定反應物質的還原性。
3. 掌握通過觀察顏色變化判斷氧化還原反應發生的`方法。
4. 理解酸堿中指示劑變色現象的基本原理。
實驗原理
1. 氧化還原反應:氧化還原反應是指氧化劑和還原劑之間的電子轉移反應。在反應中,氧化劑接受電子而被還原,而還原劑失去電子而被氧化。通常,氧化劑會使得其他物質被氧化,而自身被還原,反之亦然。
2. 酸堿中的指示劑:指示劑是一種能夠根據溶液的酸堿性質而改變顏色的物質。例如,酚酞在酸性溶液中呈無色,在堿性溶液中呈粉紅色。
實驗材料
1. 硫酸銅溶液
2. 鋅粉
3. 碘液
4. 鹽酸
5. 苯酚酞指示劑
實驗步驟
1. 取一小部分鋅粉放入試管中,加入少量鹽酸,觀察氣體的產生和試管的變化。
2. 取另一個試管,加入硫酸銅溶液,再加入一小部分鋅粉,觀察溶液的變化。
3. 取一小部分碘液滴在白色蠟燭上,觀察現象。
4. 在滴有碘液的白色蠟燭上滴加苯酚酞指示劑,觀察現象。
實驗結果與分析
1. 在與鹽酸發生反應的過程中,觀察到氣泡產生和試管溫度升高,這說明在反應中釋放出了氫氣,并且反應放熱。
2. 在硫酸銅溶液中加入鋅粉后,觀察到溶液的顏色逐漸變淡,最終變為無色,并伴有生成黑色沉淀的反應發生。這是因為鋅粉作為還原劑,將硫酸銅中的銅離子還原成了純銅。
3. 在白色蠟燭上滴加碘液后,觀察到碘液揮發并顯現出紫色氣體的特征。
4. 在滴加苯酚酞指示劑后,觀察到原先的紫色氣體變為粉紅色。這是因為苯酚酞在堿性條件下呈現出粉紅色。
結論
通過本次實驗,我們深入了解了氧化還原反應和酸堿中的一些基本概念。我們觀察到了氫氣的釋放和放熱反應、金屬離子的還原、碘液在空氣中揮發以及指示劑在不同酸堿條件下的變色現象。這些都是化學反應中常見的現象,通過實驗操作,我們加深了理論知識的理解,也提高了實驗操作能力。
思考與展望
在今后的學習中,我們將進一步深入學習化學知識,加強實驗操作能力,不斷提高科學素養。同時,我們也要關注安全操作,嚴格按照實驗室規定進行操作,確保個人和他人的安全。
通過本次實驗,我們對化學反應和酸堿中的一些基本概念有了更清晰的認識,也通過實驗操作鍛煉了自己的實驗技能,相信在今后的學習中會有更多收獲。
化學實驗報告10
一、實驗目的:
1、掌握溶解、過濾、蒸發等實驗的操作技能。
2、理解過濾法分離混合物的化學原理。
3、體會過濾的原理在生活生產等社會實際中的應用。
二、實驗原理:
粗鹽中含有泥沙等不溶性雜質,以及可溶性雜質如:Ca2+,Mg2+,SO42—等.不溶性雜質可以用過濾的方法除去,然后蒸發水分得到較純凈的精鹽。
三、儀器和用品:
托盤天平,量筒,燒杯,玻璃棒,藥匙,普通漏斗,鐵架臺(帶鐵圈),蒸發皿,酒精燈,火柴,蒸發皿。
試劑:粗鹽、蒸餾水。
四、實驗操作:
1、溶解:
、俜Q取約4g粗鹽
、谟昧客擦咳〖s12ml蒸餾水
、郯颜麴s水倒入燒杯中,用藥匙取一匙粗鹽放入燒杯中邊加邊用玻璃棒攪拌,一直加到粗鹽不再溶解時為止。觀察溶液是否渾濁。
2、過濾:
將濾紙折疊后用水潤濕使其緊貼漏斗內壁并使濾紙上沿低于漏斗口,溶液液面低于濾紙上沿,傾倒液體的'燒杯口要緊靠玻璃棒,玻璃棒的末端緊靠有三層濾紙的一邊,漏斗末端緊靠承接濾液的燒杯的內壁。慢慢傾倒液體,待濾紙內無水時,仔細觀察濾紙上的剩余物及濾液的顏色.濾液仍渾濁時,應該再過濾一次。
3、蒸發
把得到的澄清濾液倒入蒸發皿.把蒸發皿放在鐵架臺的鐵圈上,用酒精燈加熱。同時用玻璃棒不斷攪拌濾液等到蒸發皿中出現較多量固體時,停止加熱.利用蒸發皿的余熱使濾液蒸干。
4、用玻璃棒把固體轉移到紙上,稱量后,回收到教師指定的容器。
五、現象和結論:
粗鹽溶解時溶液渾濁,蒸發時蒸發皿中隨著加熱的時間的延長,蒸發皿中逐漸析出晶體。
結論:過濾可以出去粗鹽中的不溶性雜質。
化學實驗報告篇實驗名稱
鈉、鎂、鋁單質的金屬性強弱
實驗目的
通過實驗,探究鈉、鎂、鋁單質的金屬性強弱。實驗儀器和試劑
金屬鈉、鎂條、鋁片、砂紙、濾紙、水、酚酞溶液、鑷子、燒杯、試管、剪刀、酒精燈、火柴。
實驗過程
1.實驗步驟
對比實驗1
(1)切取綠豆般大小的一塊金屬鈉,用濾紙吸干表面的煤油。在一只250mL燒杯中加入少量的水,在水中滴加兩滴酚酞溶液,將金屬鈉投入燒杯中。
現象:。有關化學反應方程式:。
(2)將已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條放入試管中,向試管中加入適量的水,再向水中滴加兩滴酚酞溶液。
現象:。然后加熱試管,現象:。有關反應的化學方程式:。對比實驗2
在兩支試管中,分別放入已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條和一小塊鋁片,再向試管中各加入2mol/L鹽酸2mL。
現象:。有關反應的化學方程式。
2.實驗結論:
問題討論
元素金屬性強弱的判斷依據有哪些?2.元素金屬性強弱與元素原子結構有什么關系?
化學實驗報告11
【實驗名稱】
鈉、鎂、鋁單質的金屬性強弱
【實驗目的】
通過實驗,探究鈉、鎂、鋁單質的金屬性強弱。
【實驗儀器和試劑】
金屬鈉、鎂條、鋁片、砂紙、濾紙、水、酚酞溶液、鑷子、燒杯、試管、剪刀、酒精燈、火柴。
【實驗過程】
1、實驗步驟
對比實驗1
。1)切取綠豆般大小的.一塊金屬鈉,用濾紙吸干表面的煤油。在一只250mL燒杯中加入少量的水,在水中滴加兩滴酚酞溶液,將金屬鈉投入燒杯中。
現象:xxxx。 有關化學反應方程式:xxxx。
。2)將已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條放入試管中,向試管中加入適量的水,再向水中滴加兩滴酚酞溶液。
現象:xxxx。 然后加熱試管,現象:xxxx。 有關反應的化學方程式:xxxx。
對比實驗2
在兩支試管中,分別放入已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條和一小塊鋁片,再向試管中各加入2mol/L鹽酸2mL。
現象:xxxx。 有關反應的化學方程式xxxx。
2、實驗結論:
【問題討論】
1、元素金屬性強弱的判斷依據有哪些?
2、元素金屬性強弱與元素原子結構有什么關系?
化學實驗報告12
實驗目的:
知道成功在什么的作用下會生成美好的物質
實驗器材:
成功溶液、懶惰溶液、半途而廢溶液、奮斗溶液、犧牲溶液各一瓶,試管若干支,滴管
實驗過程:
取四支裝有成功溶液的試管,分別標有A、B、C、D
第一步:取A試管,用滴管吸取懶惰溶液,滴入A試管,振蕩,發現A試管內液體變得渾濁,生成了墨綠色的`粘稠狀沉淀。
第二步:取B試管,用滴管吸取半途而廢溶液,滴入B試管,振蕩,觀察到B試管中生成了黑色沉淀同時還有臭味生成。
第三步:取C試管,用滴管吸取奮斗溶液,滴入C試管,振蕩,發現C試管中有氣體生成,聞到一種叫做勝利的氣體。
第四步:取D試管,用滴管吸取犧牲溶液,滴【本實驗鹽酸為標準溶液】測定未知溶液(待測溶液)濃度【本實驗氫氧化鈉為待測溶液】
二、實驗原理
在酸堿中和反應中,使用一種的酸(或堿)溶液跟的堿(或酸)溶液完全中和,測出二者的,再根據化學方程式中酸和堿的物質的量的比值,就可以計算出堿(或酸)溶液的濃度。計算公式:
三、實驗用品
酸式滴定管、堿式滴定管、錐形瓶、鐵架臺、滴定管夾、0.1000mol/L鹽酸(標準液)、未知濃度的NaOH溶液(待測液)、酚酞(變色范圍8.2~10)
1、酸和堿反應的實質是。
2、酸堿中和滴定選用酚酞作指示劑,但其滴定終點的變色點并不是pH=7,這樣對中和滴定終點的判斷有沒有影響?
3、滴定管和量筒讀數時有什么區別?
四、數據記錄與處理
五、問題討論
酸堿中和滴定的關鍵是什么?
化學實驗報告13
(1):實驗目的,專門寫實驗達到的要求和任務來實現。(例如,為了研究添加硫酸銅條件的溶液中的氫氧化鈉溶液反應)
(2):實驗原理,該實驗是對寫的操作是什么通常是實驗室書世外桃源基礎上做在那里,你總結就行了。(您可以使用上述反應式)
(3):實驗用品,包括在實驗中,液體和固體藥品使用的設備。(如酒精燈,濾紙,以及玻璃棒,后兩者用于過濾,這應該是在右側。)
(4):實驗步驟:實驗書籍有(即上面的.話,氫氧化鈉硫酸銅溶液加到生成藍色沉淀,再加熱藍色沉淀,觀察的現象
(5)的反應):實驗數據記錄和處理。
(6):分析與討論
實驗題目:溴乙烷的合成
實驗目的:
1.學習從醇制備溴乙烷的原理和方法
2.鞏固蒸餾的操作技術和學習分液漏斗的使用。
實驗原理:
主要的副反應:
反應裝置示意圖:
(注:在此畫上合成的裝置圖)
實驗步驟及現象記錄:
實驗步驟現象記錄
1.加料:
將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶,在冷卻和不斷振蕩下,慢慢地加入19.0ml濃硫酸。冷至室溫后,再加入10ml95%乙醇,然后在攪拌下加入13.0g研細的溴化鈉,再投入2-3粒沸石。
放熱,燒瓶燙手。
2.裝配裝置,反應:
裝配好蒸餾裝置。為防止產品揮發損失,在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷卻,并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中。用小火加熱石棉網上的燒瓶,瓶中物質開始冒泡,控制火焰大小,使油狀物質逐漸蒸餾出去,約30分鐘后慢慢加大火焰,直到無油滴蒸出為止。
加熱開始,瓶中出現白霧狀hbr。稍后,瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,因溴的生成,溶液呈橙黃色。
3.產物粗分:
將接受器中的液體倒入分液漏斗中。靜置分層后,將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,逐滴往瓶中加入濃硫酸,同時振蕩,直到溴乙烷變得澄清透明,而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸)。用干燥的分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層,將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。
接受器中液體為渾濁液。分離后的溴乙烷層為澄清液。
4.溴乙烷的精制
配蒸餾裝置,加2-3粒沸石,用水浴加熱,蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分。收集產品的接受器要用冰水浴冷卻。無色液體,樣品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,樣品重9.8g。
5.計算產率。
理論產量:0.126×109=13.7g
產率:9.8/13.7=71.5%
結果與討論:
(1)溶液中的橙黃色可能為副產物中的溴引起。
(2)最后一步蒸餾溴乙烷時,溫度偏高,致使溴乙烷逸失,產量因而偏低,以后實驗應嚴格操作。
化學實驗報告14
化學振蕩操作說明
1. 根據需處理工件選用合適的磨料,投入研磨機,視工件的實際情況大小 配好藥劑PM600,并對工件進行清洗直至排水口流出清水為止。 2. 當排出之清水量至一根尾指粗細時,即關閉排水閥投入水及PM600比例 1:1,調高研磨頻率進行研磨。
3. 當工件變灰白色時,對工件進行檢測。如工件表面情況不甚理想(紋路過 深)對工件進行清洗,投入第二次PM600研磨工件至端面柱面光澤一至,無白霧霧及麻點黑斑的感覺。
4.研磨工件至理想效果后,對工件進行徹底清洗。投入拋光劑及防銹劑進行拋光處理30min,拋光速度視工件大小及機臺大小而定。
備注:1.選用磨料之原則:不堵塞工件及不擴孔為原則。
2.工件端面刀痕過深時,退至車床組做端面研磨處理。
3.加入PM600切削一段時間后,若發現石頭翻轉過慢時或是石頭過黏時,對研磨機內加入適量的水潤滑 。
4.大鍋處理量為200~250kg,小鍋處理量為50~80kg。工件越長處理料越少。
5.每48hr打黃油一次,設備間隔使用每72hr打黃油一次。
化學振蕩一般安全規定
一、噪音作業安全守則
(一)噪音作業勞工必需戴用聽力防護具。
。ǘ┻^量噪音曝露會造成重聽,聽力損失永遠無法治療。
。ㄈ┞犃Ψ雷o具如耳罩、耳塞等在噪音未達鼓膜前予以減低噪音量。
。ㄋ模┰胍艄ぷ鲄^內戴用耳罩或耳塞以仍能聽到警報信號為原則。 (五)戴用聽力防護具建議
1.公司醫務人員將指導如何戴用聽力防護具。
2.適應戴用聽力防護具,由短時間戴用而至整個工作日戴用,建議戴用時間表如下
3.若第五天以后戴用聽力防護具仍覺得不舒服,找公司醫務人員協助。
4.聽力防護具若有損壞、變形、硬化時送安全衛生單位更換。
5.聽力防護具若遺失時,應即至安全衛生單位領取戴用。
6.耳塞每日至少用肥皂水清潔一次。 (附)記住下列事項:
。ㄒ唬┳罴崖犃Ψ雷o具系適合您戴用它。
。ǘ┱_的戴用聽力防護具可達良好保護的目的,小的漏泄將破壞防護具保護其有效
性。
。ㄈ┱f話咀嚼東西等會使耳塞松動,必須隨時戴好。
。ㄋ模┒3智鍧,不會發生皮膚刺激或其它反應。。
二、化學作業安全守則:
(一)工作安排注意事項:
工作人員必須依照指示及標準操作法工作,不得擅自改變工作方法。
2. 工作人員必須戴防護口罩、面具、手套、雨靴及圍兜等防護器具。
3. 各種酸、易燃物及其它化學品,必須分別擺放,加以明顯標示防止誤取用。所有的容器必須為標準或指定使用的容器。
4. 盛裝化學品的容器,如有破裂應立即清出,移送安全地點,妥善處理。
5. 防護手套使用前,必須檢查,檢查方法如下:將手套內充氣,捏緊入口,往前壓使膨脹若膨脹后又萎縮或有漏氣現象,即表示該手套已破裂。
6. 破裂或已腐蝕不堪的手套及使用二天以上的手套不得再使用。
7. 手套等防護具,使用后必須用清水沖洗。
8. 不得將酸類與易燃物互混或傾注于同一排出道。
9. 工作中不得嬉戲,更不得以化學品做與工作無關的試驗或其它使用。
10.廢酸、廢棄易燃物應予適當的處理,不得隨意排棄,以免危險。
11.化學品應貯放于規定地方,走道及任何通道,不得貯放化學品。
12.工作場所,應設緊急淋浴器,并應能隨時提供大量的水,以應付緊急情況的沖洗。
13.隨時注意安全設施及保護衣物的安全程度須要時,應更新防護具物、設施,不得誤。
14.工作間不可將工作物投擲于槽內,以免酸堿潑濺于外或面部衣物。
15.酸液應置于完全不與其它物沖擊處。
16.傾倒酸液時,須將酸瓶置于特制架上。
17.如有工作物不慎墜入酸液中時,須用掛鉤取出。
。ǘ┌徇\:
1〃為防止搬運時化學物質的泄露,搬運前應先將盛裝容器的旋蓋擰緊,并穿著不浸透性防護圍巾或圍裙、面罩或眼罩、口罩、手套及防酸膠鞋。
2.在搬運化學物質地區 ,應把地面清理平坦干凈,注意防止滑溜。
3.搬運化學物質應嚴防容器的碰撞、傾倒、滑倒等意外事故的發生。
4.使用手推車搬運化學物質時,先檢查車輛狀況,且不得倒拉或跑步。
5.不幸被酸液灼傷要迅速以大量清水沖洗,并作緊急救護,必要時應送醫院做進一步治療檢查。
。ㄈ┊惓J鹿实'處理:
1. 停止作業,立即通知作業主管。 2. 確認異常事故的原因及種類。
3. 決定處理因素:依異常事故的大小、作業主管及人員采取的措施。
、傩拮o人員、技術人員進行檢修工作。 ②由作業主管及人員自行調整異常狀況。
、墼谟邪l生災害的可能時,應即疏散作業人員。
。ㄋ模┘本龋
1. 最重要者應迅速洗除化學物,并迅速的將傷者移離污染場所。
2. 與皮膚接觸迅速以大量的水沖去。與皮膚的觸面積太廣時應脫去衣服,并維持至少十五分鐘以上的沖洗。
3. 與眼睛接觸,即使少量進入眼睛也應以大量水沖洗十五分鐘以上?墒褂孟囱燮鳎瑥乃芰鞒龅臏睾退,或清潔容器倒出均可。在沖洗十五分鐘后疼痛仍存在,沖洗仍應再延長十五分鐘。傷者最好急送眼科。
4. 送醫院做進一步治療。
化學實驗報告15
實驗名稱:
乙酸乙酯的制備
一、實驗目的:
1、了解酯化反應原理和酯的制備方法。
2、學習回流、蒸餾、洗滌和過濾等有機合成操作技術。
二、儀器
直形冷凝管、5ml、10ml圓底燒瓶、微型蒸饅頭、蒸餾頭、分液漏斗、玻璃漏洞、長滴管、離心管、10ml錐形瓶、5ml量筒2個、沸石、無水乙醇、玻塞、玻璃釘、溫度計(包括玻璃套管、膠管)、臺秤、藥匙
三、藥品
無水乙醇、冰醋酸、濃硫酸、無水硫酸鈉、飽和碳酸鈉溶液、飽和氯化鈉溶液、飽和氯化鈣溶液等。
四、實驗原理
醇和羧酸在少量酸性催化劑(如濃硫酸)的存在下,發生酯化反應生成有機酸酯。
增強酸或醇的濃度,或出去生成的水,都可以增加酯的產量。
五、實驗步驟及數據記錄
實驗步驟1、合成。實驗現象現象分析將4.0ml無水乙醇(68.6mmol)和3.0ml冰醋酸(51.4mmol)加入到10ml原地燒瓶中,再小心加入3滴濃硫酸(每加完一種試劑最好用玻璃塞塞住瓶口,以免揮發);旌暇鶆蚝蠹尤胍涣7惺,裝上直形冷凝管,在石棉網上小火加熱,回流20min。裝置如圖。稍冷卻后,補加一顆沸石,裝上微型蒸饅頭用水浴加熱蒸餾。在整流過程中,不斷用長滴管將微型蒸饅頭承接阱內的溜液吸至分液漏斗內。蒸餾至承接阱內無溜液。
2、精制①。將2ml的飽和碳酸鈉溶液慢慢加入分液漏斗內,蓋上玻塞,輕輕振搖幾次,然后旋轉活塞放氣,靜置,分層后棄去下層液體。再將2ml飽和氯化鈣溶液加至分液漏斗中,振搖分層,棄去下層液體。將小半藥匙無水硫酸鈉固體加入10ml的錐形瓶內,再將分液漏斗內留下的乙酸乙酯經分液漏斗上口倒入錐形瓶,蓋上玻塞輕搖5min。3、精制②。取玻璃漏斗,用玻璃釘填塞漏斗頸部,漏斗下面用一個干燥的5ml圓底燒瓶作接液瓶。將錐形瓶內的酯倒至漏斗內,讓液體慢慢流入燒瓶內。加入一粒沸石,按圖裝好蒸餾裝置(用已稱重的`離心管做接收器),水浴上加熱蒸餾,收集73℃-78℃的餾分,稱重,計算產率。4、用折光計測定產品的折光率。
六、注意事項:
所蒸出的液體除乙酸乙酯外,還含有水和少量未反應的乙酸、乙醇、以及其他副產物,如乙醇等。必須通過精制加以除去。
精制①中加氯化鈣的目的是為了除去乙醇等雜質,加無水硫酸鈉是為了吸收水分。
七、實驗結果討論
八、思考題
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